CAS 51627-14-6
:Cefatrizina
Descripción:
Cefatrizina es un antibiótico sintético que pertenece a la clase de las cefalosporinas, que se utiliza principalmente por sus propiedades bactericidas contra una variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y a la muerte. Cefatrizina se caracteriza por su estructura de beta-lactama, que es esencial para su actividad antimicrobiana. El compuesto se administra típicamente por vía oral y es conocido por su espectro relativamente amplio de actividad, lo que lo hace efectivo en el tratamiento de diversas infecciones, incluidas las infecciones respiratorias y del tracto urinario. Su farmacocinética implica la absorción en el tracto gastrointestinal, con distribución a través de los tejidos del cuerpo. El fármaco generalmente es bien tolerado, aunque los efectos secundarios potenciales pueden incluir trastornos gastrointestinales y reacciones alérgicas, particularmente en individuos con antecedentes de alergias a la penicilina. Al igual que con otros antibióticos, el uso apropiado es crucial para minimizar el desarrollo de resistencia a los antibióticos. En general, Cefatrizina representa una opción importante en el arsenal de terapias antimicrobianas, particularmente en entornos donde se indican cefalosporinas.
Fórmula:C18H18N6O5S2
InChI:InChI=1S/C18H18N6O5S2/c19-12(8-1-3-10(25)4-2-8)15(26)21-13-16(27)24-14(18(28)29)9(7-31-17(13)24)6-30-11-5-20-23-22-11/h1-5,12-13,17,25H,6-7,19H2,(H,21,26)(H,28,29)(H,20,22,23)/t12-,13-,17-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=C(O)C=C3)=O)C2=O)(SCC1CSC4=CN=NN4)[H]
Sinónimos:- (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 1H-1,2,3-Triazole, 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid deriv.
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylthio)methyl]-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylthio)methyl]-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-,(6R,7R)-
- 7-[2-(4-Hydroxyphenyl)-2-Aminoacetamido]-3-(1,2,3-Triazole-4-Ylthio)Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-[<span class="text-smallcaps">D</span>-α-Amino-α-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-(1,2,3-triazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- Antibiotic BL-S 640
- Antibioticbl-640
- Antibioticbl-S640
- Bl-S 640
- Bls640
- Cefaperos
- Cephatriazine
- Cephatrizin
- Cephatrizine
- Cepticol
- Eta(R)))-
- Eta(R)))- L)Acetyl)Amino)-8-Oxo-3-((1H-1,2,3-Triazol-4-Ylthio)Methyl)-,(6R-(6-Alpha,7-B
- S 640P
- S640P
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Cefatrizine
CAS:Cefatrizine inhibits eEF-2 kinase, affecting apoptosis, autophagy, and ER stress in cancers.Fórmula:C18H18N6O5S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:462.5Cefatrizine
CAS:<p>Cefatrizine is a broad-spectrum antibiotic, which is a semisynthetic cephalosporin derived from cephalosporin C, a natural product originating from the fungus Acremonium chrysogenum. It exerts its mode of action through the inhibition of bacterial cell wall synthesis, a critical component for bacterial growth and replication. Specifically, cefatrizine targets and binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, leading to the inhibition of peptidoglycan synthesis. This disruption results in cell lysis and ultimately bacterial cell death.</p>Fórmula:C18H18N6O5S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:462.5 g/molCefatrizine
CAS:Producto controlado<p>Applications Cefatrizine is a new orally administered cephalosporin with excellent activity against gram-positive cocci, inhibiting all except enterococci at minimal inhibitory concentrations below 1 μg/ml.<br>References Harold, C. N., et al.: Antimicrob, Agents. Chemother., 15, 209 (1979); Actor, P.J., et al.: J. Antibiot., 28, 594 (1975); Sharma, R.K., et al.: Asian. J. Biochem. Pharma. Res., 1, 443 (2011);<br></p>Fórmula:C18H18N6O5S2Forma y color:NeatPeso molecular:462.503



