CAS 51699-89-9
:1,3-Dibromo-2-metoxi-5-metilbenceno
Descripción:
1,3-Dibromo-2-metoxi-5-metilbenceno, también conocido por su número CAS 51699-89-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con dos átomos de bromo, un grupo metoxi (-OCH3) y un grupo metilo (-CH3). La presencia de los átomos de bromo introduce una reactividad significativa, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo cruzado. El grupo metoxi contribuye a la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en sus propiedades electrónicas, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo metilo, al ser un sustituyente voluminoso estéricamente, puede afectar la hinderncia estérica general y la reactividad del compuesto. Este compuesto se utiliza típicamente en química orgánica sintética y puede servir como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra.
Fórmula:C8H8Br2O
InChI:InChI=1S/C8H8Br2O/c1-5-3-6(9)8(11-2)7(10)4-5/h3-4H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=IHOLQYYMMKYVLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Br)C=C(C)C=C1Br
Sinónimos:- 1,3-Dibromo-2-Methoxy-5-Methylbenzene
- 2,6-Dibromo-4-methylmethoxybenzene
- Benzene, 1,3-dibromo-2-methoxy-5-methyl-
- 2,6-Dibromo-4-methylanisole
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2,6-Dibromo-4-methylanisole
CAS:Fórmula:C8H8Br2OPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:279.95652,6-Dibromo-4-methylanisole
CAS:<p>2,6-Dibromo-4-methylanisole</p>Fórmula:C8H8Br2OPureza:98%Forma y color: clear. colourless liquidPeso molecular:279.96g/mol2,6-Dibromo-4-Methylanisole
CAS:<p>2,6-Dibromo-4-Methylanisole is a methoxylated compound that can be used to produce enantiopure compounds. It is an intermediate in the synthesis of 2,4-dichlorobenzophenone and 2,6-dichloro-4-(methylthio)phenol. The reactivity of this compound is due to its ability to form hydrogen bonding interactions with transition metal ions such as nickel(II). Methylation by 2,6-dibromo-4-methylanisole can also be achieved using other methylating agents such as methyl iodide or dimethyl sulfate. This compound has a polydentate structure which means that it can coordinate with multiple metal ions at once. Steric interactions are also important for the reactivity of this compound. Debromination is an important reaction in the synthesis of 2,6-dibromo-4-(methylth</p>Fórmula:C8H8Br2OPureza:Min. 95%Peso molecular:279.96 g/mol



