CAS 5170-68-3
:2,1,3-benzotiazol-4-carbaldehído
Descripción:
2,1,3-benzotiazol-4-carbaldehído, con el número CAS 5170-68-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica única que incorpora tanto un grupo benzotiazol como un grupo funcional aldehído. Este compuesto generalmente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y materiales fluorescentes. La presencia del anillo de tiadiazole contribuye a sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un candidato para su uso en varios dispositivos optoelectrónicos. Además, el grupo aldehído puede participar en reacciones químicas adicionales, permitiendo la síntesis de derivados que pueden mejorar su funcionalidad. El compuesto es generalmente estable en condiciones estándar, pero puede sufrir reacciones típicas de aldehídos, como oxidación o condensación. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y es importante manejarlo con cuidado debido a su posible reactividad. En general, 2,1,3-benzotiazol-4-carbaldehído es un compuesto significativo en el campo de la ciencia de materiales y la química orgánica.
Fórmula:C7H4N2OS
InChI:InChI=1/C7H4N2OS/c10-4-5-2-1-3-6-7(5)9-11-8-6/h1-4H
SMILES:c1cc(C=O)c2c(c1)nsn2
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2,1,3-Benzothiadiazole-4-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4N2OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:164.18452,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS:<p>2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde</p>Fórmula:C7H4N2OSPureza:96%Forma y color: orange crystalline solidPeso molecular:164.18g/mol2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS:2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde is a phosphodiesterase inhibitor that has been shown to have inotropic effects. It is also a heterocyclic compound and an organic alkali. 2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde inhibits the enzymatic activity of phosphodiesterases by binding to the active site of the enzyme and preventing the hydrolysis of phosphodiesters. This inhibition leads to an increase in intracellular cAMP levels which can cause an increase in cardiac contractility and vasodilation. In addition, 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde binds to benzoxadiazole and benzothiadiazole receptors which may lead to biological responses such as bronchoconstriction or vasodilation.Fórmula:C7H4N2OSPureza:Min. 95%Peso molecular:164.18 g/mol



