CAS 51716-63-3
:cis-Tetrahidro-2,5(1H,3H)-pentalenodiona
Descripción:
cis-Tetrahidro-2,5(1H,3H)-pentalenodiona, con el número CAS 51716-63-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica única, que presenta un núcleo de pentaleno con dos grupos carbonilo. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado y pureza. Exhibe un punto de fusión y un punto de ebullición relativamente bajos, indicativos de su pequeño tamaño molecular y la presencia de grupos funcionales polares. La configuración cis de los dobles enlaces en la estructura de pentaleno contribuye a su reactividad química distintiva, convirtiéndolo en un tema de interés en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Puede participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y cicloadiciones, debido a la naturaleza electrofilica de los grupos carbonilo. Además, sus aplicaciones potenciales abarcan campos como la farmacéutica y los agroquímicos, donde puede servir como un intermedio o un bloque de construcción para moléculas más complejas. Sin embargo, se deben observar precauciones al manipularlo debido a su reactividad y potencial toxicidad.
Fórmula:C8H10O2
InChI:InChI=1/C8H10O2/c9-7-1-5-2-8(10)4-6(5)3-7/h5-6H,1-4H2/t5-,6+
Clave InChI:InChIKey=HAFQHNGZPQYKFF-OLQVQODUNA-N
SMILES:O=C1C[C@@]2([C@@](CC(=O)C2)(C1)[H])[H]
Sinónimos:- 2,5(1H,3H)-Pentalenedione, tetrahydro-, cis-
- Cis-Bicyclo(3.3.0)Octane-3,7-Dione
- cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- cis-tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- rel-(3aR,6aS)-Tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- Einecs 257-357-2
- (1α,5α)-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
- (3aα,6aα)-3a,4,6,6a-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- (S,S)-TETRAHYDROPENTALENE-2,5(1H,3H)-DIONE
- cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione 99%
- (3aα,6aα)-Octahydropentalene-2,5-dione
- bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
- Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dione
- 3aβ,4,6,6aβ-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- (3aβ,6aβ)-Octahydropentalene-2,5-dione
- cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dioneE-3,7-DIONE
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cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:138.1638Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dionePureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:138.16g/molcis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:138.166cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
CAS:Producto controlado<p>Applications cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione is an intermediate in the synthesis of Loganin (L469405), an iridoid glycoside that exhibits protective effects against hepatic injury and other diabetic complications associated with abnormal metabolic states and inflammation caused by oxidative stress and advanced glycation endproduct formation. A potential anti-amnesic agent.<br>References Caille, J. C., et al.: Tetrahedron. Lett., 25, 2345 (1984);<br></p>Fórmula:C8H10O2Forma y color:NeatPeso molecular:138.16cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS:cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a diketone that belongs to the group of epoxides. It has two functional groups, an epoxy and a ketone, which are in the trans configuration. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a reactive molecule that can form glyoxal when heated at high temperatures. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) can be prepared synthetically by an asymmetric synthesis with L-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal as the substrate. The reaction has been shown to proceed through an aldol cyclization and subsequent amide formation with l-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal asFórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:138.16 g/mol




