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CAS 5176-30-7

:

1,2,3,4-tetrahidro-1,4-epiminonaftaleno

Descripción:
1,2,3,4-tetrahidro-1,4-epiminonaftaleno, con el número CAS 5176-30-7, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura única que incluye un núcleo de naftaleno modificado por la presencia de un grupo tetrahidro y un grupo imina. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Se conoce por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo imina contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y cicloadiciones. Además, su estructura bicíclica puede influir en sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la solubilidad, lo que lo hace de interés en la ciencia de materiales y la química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C10H11N
InChI:InChI=1/C10H11N/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10(8)11-9/h1-4,9-11H,5-6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)C1CCC2N1
Sinónimos:
  • 11-Azatricyclo(6.2.1.0(2,7))undec-2,4,6-triene
  • 11-Azatricyclo[6.2.1.02,7]Undeca-2,4,6-Triene
  • Naphthalen-1,4-Imine, 1,2,3,4-Tetrahydro-
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Encontrado 2 productos.
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene

    CAS:
    Fórmula:C10H11N
    Peso molecular:145.2010

    Ref: IN-DA00DB6Y

    ne
    A consultar
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine

    CAS:
    <p>1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is a protease inhibitor that belongs to the pyrrole class of compounds. It has been shown to inhibit the activity of proteases like chymotrypsin and elastase by binding to their active site. This inhibition prevents hydrolysis of protein substrates and prevents them from being degraded. The compound was optimized for use as a protease inhibitor by incorporating hydrophobic moieties and ionic groups into its structure. The conformational flexibility in its structure also makes it an efficient catalyst for reactions involving benzyne intermediates. 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is activated at the linker level by aspartic acid residues in its active site. This activation aids in catalysis by stabilizing the transition state of substrate molecules with respect to the transition state of</p>
    Fórmula:C10H11N
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:145.2 g/mol

    Ref: 3D-FAA17630

    1g
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    100mg
    404,00€