CAS 5181-35-1
:2-(2-Bromoetoxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona
Descripción:
2-(2-Bromoetoxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona, con el número CAS 5181-35-1, es un compuesto químico que presenta una estructura única que combina un núcleo isoindol con un sustituyente bromoetóxico. Este compuesto se caracteriza por su estructura heterocíclica, que incluye un anillo de cinco miembros que contiene nitrógeno y un grupo carbonilo, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo bromoetóxico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. El compuesto puede exhibir varias propiedades, como estabilidad moderada en condiciones estándar, y su reactividad puede verse influenciada por la presencia del átomo de bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. En general, 2-(2-Bromoetoxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona representa una clase de compuestos que son de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales.
Fórmula:C10H8BrNO3
InChI:InChI=1S/C10H8BrNO3/c11-5-6-15-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
Clave InChI:InChIKey=OCWDBKQNNKCYCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1OCCBr)=CC=CC2
Sinónimos:- 1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethoxy)-
- 2-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-(2-Bromoethoxy)isoindole-1,3-dione
- N-(2-Bromoethoxy)phthalimide
- Phthalimide, N-(2-bromoethoxy)-
- 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
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2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione
CAS:Fórmula:C10H8BrNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:270.07942-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione
CAS:2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dionePureza:95%Peso molecular:270.08g/molN-(2-Bromoethoxy)phthalimide
CAS:Producto controlado<p>Applications Reagent used in Phthalimidooxy alylation.<br>References Yoda, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 42, 686 (1994), Kim, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 2077 (1996),<br></p>Fórmula:C10H8BrNO3Forma y color:NeatPeso molecular:270.08N-(2-Bromoethoxy)phthalimide
CAS:<p>N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is a chemical compound that has been shown to inhibit the activity of histone deacetylases. Histones are proteins that regulate gene expression and play an important role in the regulation of DNA transcription. The enzyme histone deacetylase (HDAC) removes acetyl groups from these proteins, which can lead to changes in gene expression and misregulation of cellular processes. HDACs have been linked to autoimmune diseases, such as arthritis and multiple sclerosis, because they can cause inflammation by affecting the production of inflammatory cytokines. N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is able to inhibit HDACs by forming covalent bonds with the lysine residues on these enzymes. This inhibition causes modifications that affect the interaction between HDACs and their substrates, preventing them from modifying histones or interacting with other proteins.</p>Fórmula:C10H8BrNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:270.08 g/mol




