CAS 51814-54-1

bencil N-(terc-butiloxicarbonil)-L-alaninato

Descripción:

bencil N-(terc-butiloxicarbonil)-L-alaninato es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo bencilo, un grupo protector de carbamato de tert-butilo (Boc) y el aminoácido L-alanina. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y como intermediario en la síntesis orgánica debido a la estabilidad proporcionada por el grupo Boc, que puede ser eliminado selectivamente en condiciones ácidas suaves. La presencia del grupo bencilo mejora su lipofilia, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos. El compuesto es generalmente blanco a blanco sucio en apariencia y puede exhibir una forma cristalina. Su estructura molecular permite diversas transformaciones de grupos funcionales, lo que lo hace versátil en la química sintética. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados, ya que puede tener peligros específicos asociados con su uso. En general, bencil N-(terc-butiloxicarbonil)-L-alaninato sirve como un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas más complejas, particularmente en el campo de la química medicinal y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

InChI: InChI=1/C15H21NO4/c1-11(16-14(18)20-15(2,3)4)13(17)19-10-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,11H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t11-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](C(=O)OCc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C

Sinónimos:

• Boc-Ala-Obzl

BOC-ALA-OBZL

CAS: 51814-54-1

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 279.3315

Ref: IN-DA00DA43

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

Pureza: 97%

Peso molecular: 279.33g/mol

Ref: 54-OR1012520

Boc-L-alanine benzylester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-alanine benzylester is a novel fluorescent crosslinker that can be used to synthesize fluorescent polymers. It is composed of an acid moiety and benzothiadiazole moieties, which are catalytic. The synthesis of Boc-L-alanine benzylester involves the reaction of lysine or tyrosine with an acid chloride to form an amide bond, followed by a ring opening reaction with the corresponding benzothiadiazole. The fluorescein group is then added as a substituent at the N-terminus. This new crosslinker has been shown to have high reactivity in cycloadditions and crosslinking reactions with anthracene, cyclopentadiene, and cyclohexadiene. Boc-L-alanine benzylester has also been shown to be effective in ascorbate oxidation.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 279.33 g/mol

Ref: 3D-FB11931

Boc-L-alanine benzyl ester

CAS: 51814-54-1

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 279.336

Ref: 10-F078598