CAS 519059-04-2
:1-(Difluorometoxi)-4-etinilbenceno
Descripción:
1-(Difluorometoxi)-4-etinilbenceno, identificado por su número CAS 519059-04-2, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo difluorometoxi y un grupo etinilo unidos a un anillo de benceno. El grupo difluorometoxi contribuye a las propiedades electrónicas únicas del compuesto, potencialmente mejorando su reactividad y solubilidad en varios disolventes. El grupo etinilo introduce un enlace triple, que puede participar en reacciones químicas adicionales, como reacciones de acoplamiento o polimerización. Este compuesto probablemente exhiba características hidrofóbicas debido a la naturaleza aromática del anillo de benceno, mientras que la presencia de átomos de flúor puede impartir cierto grado de polaridad. Además, la estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en ciencia de materiales, farmacéuticos o como un intermedio en la síntesis orgánica. Su estabilidad y reactividad dependerían de las condiciones específicas bajo las cuales se maneje, incluyendo la temperatura y la presencia de catalizadores u otros reactivos. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener pautas sobre el manejo y almacenamiento.
Fórmula:C9H6F2O
InChI:InChI=1S/C9H6F2O/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)12-9(10)11/h1,3-6,9H
Clave InChI:InChIKey=DBBZSMZFFFJZRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)F)C1=CC=C(C#C)C=C1
Sinónimos:- 1-(Difluoromethoxy)-4-ethynylbenzene
- Benzene, 1-(difluoromethoxy)-4-ethynyl-
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4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene
CAS:4-(Difluoromethoxy)phenylacetyleneFórmula:C9H6F2OPureza:95%Forma y color: clear. yellow liquidPeso molecular:168.14g/mol4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene
CAS:<p>4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene is a compound that can inhibit the formation of β-amyloid plaques in the brain. It has been shown to be neurofibrillary in the brains of mice and rabbits, as well as β-secretase, an enzyme that is involved in the production of amyloid beta peptides. 4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene inhibits both γ-secretase and β-secretase activity by binding to their active sites. This binding prevents the activation of these enzymes, which are required for cleavage of amyloid precursor protein (APP).</p>Fórmula:C9H6F2OPureza:Min. 95%Peso molecular:168.14 g/mol


