CAS 5192-23-4

4-Aminoindol

Descripción:

4-Aminoindol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados, con un grupo amino (-NH2) posicionado en el cuarto carbono del anillo de indol. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a amarillo claro y es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. Es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. 4-Aminoindol es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a sus posibles actividades biológicas, como propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias. La presencia del grupo amino permite modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Además, puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y reacciones de acoplamiento, que son valiosas en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas aminas, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos.

Fórmula: C₈H₈N₂

InChI: InChI=1/C8H8N2/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,9H2

SMILES: c1cc(c2cc[nH]c2c1)N

Sinónimos:

• 1H-Indol-4-amin
• 1H-Indol-4-amine
• 1H-Indol-4-ylamine
• 4-Amino-1H-Indole
• Indole-4-Amine

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 132.1625

Ref: IN-DA003KRE

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Peso molecular: 132.17

Ref: 7W-GK5199

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 132.17

Ref: 3B-A2070

4-Amino-1H-indole

CAS: 5192-23-4

4-Amino-1H-indole

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: 97%

Forma y color: brown solid

Peso molecular: 132.16g/mol

Ref: 54-OR7782

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

4-Aminoindole is a heterocycle with a carboxy group and four nitrogen atoms. It can be synthesized by reacting hydrochloric acid with nitrobenzene. 4-Aminoindole has shown potential as a drug target, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carboxamidase. The compound is also acidic in water, making it an ideal candidate for use as an acid catalyst. Electropolymerization of 4-aminoindole has been achieved using Pt electrodes in the presence of an acidic environment. This reaction results in the formation of functional groups on the metal surface that are not found in most other electropolymerization reactions.

Fórmula: C₈H₈N₂

Forma y color: Powder

Peso molecular: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FA10290

1H-Indol-4-amine

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 132.166

Ref: 10-F023427

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

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Fórmula: C₈H₈N₂

Peso molecular: 132.17 g/mol

Ref: 3D-A-5600