CAS 52-79-9

5α-Dihidronoretisterona

Descripción:

5α-Dihidronoretisterona, también conocido como 5α-Dihidro-19-norprogesterona, es un progestágeno sintético que se deriva de la hormona esteroide progesterona. Se caracteriza por sus modificaciones estructurales que mejoran su actividad progestacional. Este compuesto es típicamente un polvo cristalino blanco a blanco amarillento, y es poco soluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el cloroformo. La fórmula molecular de 5α-Dihidronoretisterona refleja su naturaleza esteroidal, presentando una estructura central de cuatro anillos de carbono fusionados. Exhibe actividad biológica principalmente a través de la unión a los receptores de progesterona, influyendo en varios procesos fisiológicos como el ciclo menstrual y el mantenimiento del embarazo. Además, puede tener implicaciones en la terapia de reemplazo hormonal y en formulaciones anticonceptivas. Debido a su origen sintético, es importante considerar su farmacocinética, incluyendo la absorción, el metabolismo y la excreción, que pueden diferir de las hormonas naturales. Los perfiles de seguridad y eficacia son críticos para sus aplicaciones terapéuticas, lo que requiere una evaluación clínica exhaustiva.

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

InChI: InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,13,15-18,22H,4-12H2,2H3/t13-,15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=OMGILQMNIZWNOK-XDQPPUBWSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4([C@@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])[H])[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Sinónimos:

• (5α,17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-20-yn-3-one
• 17.alpha.-Ethynyl-17.beta.-hydroxy-5.alpha.-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5α-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-5α-estran-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-17α-ethynyl-5α-estran-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one
• 19-Nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (5α,17α)-
• 5α-Dihydronorethindrone
• 5α-Dihydronorethisterone
• NSC 85401

5-alfa-Dihydro Norethindrone

CAS: 52-79-9

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Peso molecular: 300.44

Ref: 4Z-N-2955

4,5Alpha-Dihydronorethisterone

Producto controlado

CAS: 52-79-9

Applications Derivative of the synthetic anabolic steroid Norethandrolone (N675000).
References Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 99, 108 (2006); Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 91, 27 (2004); Blom, M. et al: Drug Metab. Dispos. 29, 976 (2001)

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 300.44

Ref: TR-D449510

Norethindrone 4,5α-Dihydro Impurity

CAS: 52-79-9

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Peso molecular: 300.44

Ref: ST-EA-CP-N51010

5a-Dihydronorethindrone

Producto controlado

CAS: 52-79-9

5a-Dihydronorethindrone is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and anti-allergic effects. It has been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells by binding to the progesterone receptor, which is involved in the regulation of cell growth. 5a-Dihydronorethindrone has also been shown to bind to aromatase, an enzyme that converts androgens into estrogens. The synthesis of 5a-dihydronorethindrone begins with cholesterol, which is first esterified with acetate. This product then undergoes side-chain cleavage and hydroxylation at C17 to form 17alpha,20beta-dihydroxy-5a-pregnane. The final step in its synthesis involves reduction of the ketone group at C2 to form 2,5alpha dihydronorethindrone.

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 300.44 g/mol

Ref: 3D-FD22040