CAS 52010-98-7
:3-(Hidroximetil)benzaldehído
Descripción:
3-(Hidroximetil)benzaldehído, también conocido como salicilaldehído, es un aldehído aromático caracterizado por la presencia de un grupo hidroximetilo y un grupo funcional aldehído unidos a un anillo bencénico. Su fórmula molecular es C8H8O2, y presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) en la posición meta en relación con el grupo aldehído (-CHO). Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce y floral, y es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero menos soluble en agua. 3-(Hidroximetil)benzaldehído se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario en la síntesis orgánica, en la producción de productos farmacéuticos y como agente saborizante. Exhibe reactividad típica de los aldehídos, como la oxidación para formar ácidos carboxílicos y la participación en reacciones de condensación. Además, su grupo hidroximetilo puede participar en transformaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C8H8O2
InChI:InChI=1S/C8H8O2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-5,10H,6H2
Clave InChI:InChIKey=CDNQOMJEQKBLBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1=CC(C=O)=CC=C1
Sinónimos:- 3-(Hydroxymethyl)benzaldehyde
- m-(Hydroxymethyl)benzaldehyde
- m-Tolualdehyde, α-hydroxy-
- m-Tolualdehyde,a-hydroxy- (7CI)
- Benzaldehyde, 3-(hydroxymethyl)-
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3-(HYDROXYMETHYL)BENZALDEHYDE
CAS:Fórmula:C8H8O2Pureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:136.14793-Formylbenzyl alcohol
CAS:<p>3-Formylbenzyl alcohol is a fatty acid that has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to the hydroxyl group of the bacterial cell membrane. 3-Formylbenzyl alcohol's antimicrobial activity is due to its ability to inhibit the production of fatty acids in the cell membrane, preventing the formation of an outer layer that protects bacteria from attack. The antibacterial agent also inhibits protein synthesis and prevents DNA replication, resulting in cell death. 3-Formylbenzyl alcohol binds to bacteria through hydrogen bonding and has been shown to be effective against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. The mechanism for this action is not clear but may involve an intramolecular hydrogen bond or nucleophilic attack by one of its carbonyl groups on a nitrogen atom in the bacterial molecule.</p>Fórmula:C8H8O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:136.15 g/mol



