CAS 52065-78-8
:2,5-Piperidinediona
Descripción:
2,5-Piperidinediona, también conocido como 2,5-diketopiperidina, es un compuesto cíclico caracterizado por un anillo de seis miembros que contiene dos grupos carbonilo (cetonas) en las posiciones 2 y 5. Este compuesto es un derivado de la piperidina, un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La presencia de los dos grupos carbonilo contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. 2,5-Piperidinediona exhibe una variedad de propiedades químicas, incluida la capacidad de sufrir reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrofílica de los grupos carbonilo. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos polares. La estructura del compuesto permite diversas funcionalizaciones, lo que puede llevar a la formación de diversos derivados con potencial actividad biológica. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.
Fórmula:C5H7NO2
InChI:InChI=1/C5H7NO2/c7-4-1-2-5(8)6-3-4/h1-3H2,(H,6,8)
SMILES:C1CC(=NCC1=O)O
Sinónimos:- Piperidine-2,5-dione
- 52065-78-8
- 2,5-Piperidinedione
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
Piperidine-2,5-dione
CAS:Piperidine-2,5-dioneFórmula:C5H7NO2Pureza:95%Forma y color: grey solidPeso molecular:113.11g/molPiperidine-2,5-dione
CAS:<p>Piperidine-2,5-dione is a synthetic compound that is used for the synthesis of benzyl esters, stereospecific chiral compounds, and amides. It can be used as a building block in the synthesis of natural products. Piperidine-2,5-dione has been shown to inhibit the activity of enzymes such as lactamases and amidases. The mechanism by which piperidine-2,5-dione inhibits these enzymes is not yet known. This compound also can react with potassium hydride to form radical species or alkylate boronic acids to form stereochemically pure products.</p>Fórmula:C5H7NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:113.11 g/mol


