CAS 52179-74-5

5-fenil-1H-pirrol-2-carbaldehído

Descripción:

5-fenil-1H-pirrol-2-carbaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo fenilo en la posición 5 y un grupo funcional aldehído en la posición 2 contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido de color amarillo a marrón, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su grupo fenilo hidrofóbico. El grupo funcional aldehído lo hace susceptible a la oxidación y al ataque nucleofílico, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluidas reacciones de condensación y adición. 5-fenil-1H-pirrol-2-carbaldehído puede ser utilizado en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su reactividad versátil. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con muchos productos químicos orgánicos, para evitar la exposición y garantizar prácticas de laboratorio seguras.

Fórmula: C₁₁H₉NO

InChI: InChI=1/C11H9NO/c13-8-10-6-7-11(12-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,12H

SMILES: c1ccc(cc1)c1ccc(C=O)[nH]1

Sinónimos:

• 1H-pyrrole-2-carboxaldehyde, 5-phenyl-
• 2-Formyl-5-phenyl-pyrrole
• 5-Phenyl-2-Pyrrolecarboxaldehyde

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

CAS: 52179-74-5

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde is an antibacterial agent, which has been synthesized and shown to have a broad spectrum of antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is a formylated pyrrole that binds to the bacterial ribosome, inhibiting protein synthesis. 5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde has been shown to be active against staphylococci and other bacteria that are resistant to conventional antibiotics. The molecular mechanism of action for this drug is not yet fully understood, but it has been shown that the drug can bind to flavonoids and hydrogen bonding interactions in nature.

Fórmula: C₁₁H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.19 g/mol

Ref: 3D-CCA17974