CAS 52191-26-1
:2-cloro-N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamida
Descripción:
2-cloro-N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamida, con el número CAS 52191-26-1, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un grupo cloro, un moiety indol y un grupo funcional acetamida. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del anillo indol sugiere una posible actividad biológica, ya que los derivados del indol a menudo están asociados con diversas propiedades farmacológicas. El sustituyente cloro puede influir en la reactividad del compuesto y en su interacción con objetivos biológicos. En términos de seguridad, al igual que muchas sustancias químicas, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala, ingiere o absorbe a través de la piel. Sus aplicaciones específicas pueden variar, pero puede ser de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos debido a sus características estructurales. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al manejar este compuesto en un entorno de laboratorio.
Fórmula:C12H13ClN2O
InChI:InChI=1/C12H13ClN2O/c13-7-12(16)14-6-5-9-8-15-11-4-2-1-3-10(9)11/h1-4,8,15H,5-7H2,(H,14,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(CCN=C(CCl)O)c[nH]2
Sinónimos:- 52191-26-1
- T56 Bmj D2Mv1G
- Tryptamine, N-chloroacetyl-
- 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
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3-(2-(Chloroacetamido)ethyl)indole
CAS:Fórmula:C12H13ClN2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:236.69742-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamideFórmula:C12H13ClN2OPureza:98%Forma y color: powderPeso molecular:236.70g/mol2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:<p>2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide is a synthetic organoheterocyclic compound with the chemical formula of CHClNO. It is the chloro analog of indole. This compound has been used in the synthesis of spengler diketopiperazines and other analogues. 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide has been shown to react with primary amines, such as piperidine, in an alkylation reaction to form substituted indoles. The nitrogen atom on 2CNEA can be acylated or cyclized to form functionalized derivatives, such as N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine (4CNEAE).</p>Fórmula:C12H13ClN2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:236.7 g/mol



