CAS 5221-44-3

N-(4-piridil)benzamida

Descripción:

N-(4-piridil)benzamida, con el número CAS 5221-44-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional benzamida vinculado a un anillo de piridina. Este compuesto presenta un átomo de nitrógeno de piridina que forma parte de un anillo de cuatro carbonos, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La porción de benzamida consiste en un anillo de benceno unido a un grupo carbonilo (C=O) y un grupo amina (NH2), lo que lo convierte en un derivado del ácido benzoico. N-(4-piridil)benzamida es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura molecular permite interacciones potenciales a través de enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. Este compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como un ligando en la química de coordinación. Sus propiedades pueden explorarse más a fondo a través de técnicas como la espectroscopía y la cristalografía para comprender su comportamiento en diferentes entornos.

Fórmula: C₁₂H₁₀N₂O

InChI: InChI=1S/C12H10N2O/c15-12(10-4-2-1-3-5-10)14-11-6-8-13-9-7-11/h1-9H,(H,13,14,15)

Clave InChI: InChIKey=PNWVOLKZHJEWQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC=1C=CN=CC1)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 4-Benzamidopyridine
• 4-Benzoylaminopyridine
• Benzamide, N-4-pyridinyl-
• Benzamide, N-4-pyridinyl- (9CI)
• Brn 0142075
• N-(4-Pyridinyl)benzamide
• N-(4-Pyridyl)benzamide
• N-(pyridin-4-yl)benzamide
• N-4-Pyridinylbenzamide
• N-4-Pyridylbenzamide
• N-Benzoyl-4-pyridinamine
• Phenyl 4-pyridylcarbamate
• Pyridine, 4-benzamido-

N-(Pyridin-4-yl)benzamide

CAS: 5221-44-3

N-(Pyridin-4-yl)benzamide

Fórmula: C₁₂H₁₀N₂O

Pureza: ≥95%

Forma y color: off-white crystalline powder

Peso molecular: 198.22g/mol

Ref: 54-OR3283

N-(Pyridin-4-yl)benzamide

CAS: 5221-44-3

N-(Pyridin-4-yl)benzamide is a control agent that is used as a pest control. It inhibits the enzyme nitric oxide synthase and prevents the production of nitric oxide, which has been implicated in the uncontrolled proliferation of certain cells. N-(Pyridin-4-yl)benzamide also has anti-cancer properties, inhibiting cancer cell growth by regulating DNA replication and protein synthesis. This drug is effective against colon cancer cells but not against breast cancer cells.
The supramolecular chemistry of this molecule was studied using diffraction techniques on calf thymus DNA and bacterial DNA gyrase. The transfer of energy from one molecule to another was observed using absorption spectroscopy on mouse brain tissue.

Fórmula: C₁₂H₁₀N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 198.22 g/mol

Ref: 3D-FAA22144