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CAS 52248-54-1

:

Δ7-Estigmasterol

Descripción:
Δ7-Estigmasterol es un fitosterol, un tipo de esterol de origen vegetal que es estructuralmente similar al colesterol. Se caracteriza por un doble enlace en la posición Δ7 de su núcleo esteroide, lo que lo distingue de otros esteroles. Este compuesto se encuentra típicamente en diversas fuentes vegetales, incluyendo legumbres, nueces y ciertos aceites vegetales. Δ7-Estigmasterol juega un papel en la estructura y función de la membrana celular de las plantas, contribuyendo a la fluidez y estabilidad de la membrana. En términos de sus propiedades biológicas, se ha estudiado por sus posibles beneficios para la salud, incluyendo efectos reductores del colesterol y propiedades antiinflamatorias. Además, Δ7-Estigmasterol puede exhibir actividad antioxidante, lo que puede ser beneficioso para reducir el estrés oxidativo en sistemas biológicos. Sus características de solubilidad son similares a otros esteroles, siendo más soluble en disolventes orgánicos que en agua. En general, Δ7-Estigmasterol es de interés tanto en la ciencia nutricional como en la farmacología debido a sus posibles efectos promotores de la salud y su papel en la biología vegetal.
Fórmula:C29H46O
InChI:InChI=1S/C29H46O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h8-11,19-21,23,25-27,30H,7,12-18H2,1-6H3/b9-8+/t20-,21-,23+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OQMZNAMGEHIHNN-CIFIHVIMSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C=3[C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])(CC[C@@]2([C@@H](/C=C/[C@H](C(C)C)CC)C)[H])[H]
Sinónimos:
  • Stigmasta-5,7,22-trien-3β-ol
  • Stigmasta-5,7,22-trien-3-ol, (3β)-
  • Stigmasterol, 7-dehydro-
  • (3β)-Stigmasta-5,7,22-trien-3-ol
  • 7-Dehydrostigmasterol
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  • 7-Dehydrostigmasterol

    Producto controlado
    CAS:
    <p>7-Dehydrostigmasterol is a phytosterol, which is a type of steroid alcohol derived from plant sources, particularly within the metabolic pathway of various sterols. This compound acts as an intermediate in the biosynthesis of other phytosterols, functioning within key enzymatic conversion processes that are part of the larger sterol metabolic network.</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-FD165753

    ne
    A consultar