CAS 52275-04-4
:4-hidroxi-3,5-bis[(1E)-3-metilbutil-1-en-1-il]benzaldehído
Descripción:
4-hidroxi-3,5-bis[(1E)-3-metilbutil-1-en-1-il]benzaldehído, con el número CAS 52275-04-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática que presenta un grupo funcional de benzaldehído y dos sustituyentes derivados de 3-metilbut-1-eno. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los aldehídos fenólicos, incluida la posible actividad antioxidante debido a la presencia del grupo hidroxilo. La presencia de los voluminosos sustituyentes alquilo puede influir en su solubilidad y reactividad, haciéndolo menos polar en comparación con aldehídos más simples. También puede exhibir actividades biológicas interesantes, que podrían atribuirse a sus características estructurales. La síntesis del compuesto generalmente implica reacciones orgánicas en múltiples etapas, y puede ser de interés en campos como la química medicinal o la ciencia de materiales. Su estabilidad, reactividad y aplicaciones potenciales dependerían de las condiciones específicas bajo las cuales se maneje, incluyendo temperatura, pH y la presencia de catalizadores u otros reactivos. En general, este compuesto representa una estructura única que podría explorarse para diversas aplicaciones químicas y biológicas.
Fórmula:C17H22O2
InChI:InChI=1/C17H22O2/c1-12(2)5-7-15-9-14(11-18)10-16(17(15)19)8-6-13(3)4/h5-13,19H,1-4H3/b7-5+,8-6+
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3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN2901 and the CAS number is 52275-04-4.Fórmula:C17H22O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:258.363,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C17H22O2Pureza:95%~99%Forma y color:PowderPeso molecular:258.3613,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde is a phenolic compound, which is isolated as a secondary metabolite primarily from plants such as the Anacardiaceae and Leguminosae families. This compound serves as part of the plant's defense mechanism. It exerts its mode of action through various biochemical pathways, including antioxidant and antimicrobial activities, by interfering with cellular redox states and disrupting microbial cell walls or metabolic processes.</p>Fórmula:C17H22O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:258.35 g/mol




