CAS 523-50-2
:angelical
Descripción:
angelical, con el número CAS 523-50-2, es un compuesto que se encuentra de forma natural clasificado como un furanocumarina. Se deriva principalmente de plantas de la familia Apiaceae, como Angelica archangelica. Este compuesto se caracteriza por su estructura química única, que incluye un anillo de furanó fusionado a un moiety de cumarina. angelical exhibe una variedad de actividades biológicas, incluida la fototoxicidad, lo que significa que puede causar reacciones en la piel al exponerse a la luz ultravioleta. Además, se ha estudiado por sus posibles propiedades anticancerígenas, ya que puede inhibir el crecimiento de ciertas células cancerosas. La sustancia también es conocida por su papel en la medicina herbal tradicional, donde se ha utilizado para diversos propósitos terapéuticos. En términos de propiedades físicas, angelical es típicamente un sólido cristalino incoloro a amarillo pálido, y es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su reactividad e interacciones con sistemas biológicos lo convierten en un tema de interés en la investigación farmacológica.
Fórmula:C11H6O3
InChI:InChI=1S/C11H6O3/c12-10-4-2-7-1-3-9-8(5-6-13-9)11(7)14-10/h1-6H
Clave InChI:InChIKey=XDROKJSWHURZGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC=2C3=C(C=CC2C=C1)OC=C3
Sinónimos:- 2-Oxo-(2H)-Furo(2,3-H)-1-Benzopyran
- 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-, delta-lactone
- 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-, δ-lactone
- 2H-Furo(2,3-H)-1-benzopyran-2-one
- 2H-furo[2,3-h]chromen-2-one
- 3-(4-Hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoic acid gamma-lactone
- 4-Hydroxy-5-benzofuranacrylic acid gamma-lactone
- Angecin
- Angelicin (VAN)
- Angelicin (coumarin deriv)
- Angelicin (coumarin derivative)
- Brn 0153970
- Ccris 4276
- Furo(2,3-h)coumarin
- Furo(5',4':7,8)coumarin
- Furo[5′,4′:7,8]coumarin
- Hsdb 3554
- Isopsoralen
- Isopsoralene
- Nsc 404563
- Angelicin
- 5-19-04-00447 (Beilstein Handbook Reference)
- Angelicin
- ANGELICINE hplc
- Isopsoralen (Angelicin)
- 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoicacidgamma-lactone
- angelicin(coumarinderiv)
- 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoicacidelta-lactone
- isopsoralin
- ANGELICINE
- ISOBERGAPTEN
- 4-hydroxy-5-benzofuranacrylicacidgamma-lactone
- furo(5’,4’,7,8)coumarin
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Angelicin
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:186.17Angelicin
CAS:Angelicin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C11H6O3Pureza:(HPLC) ≥98%Forma y color:PowderPeso molecular:1862-Oxo-(2H)-furo(2,3-h)-1-benzopyran
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:186.1635Angelicin
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:186.16Angelicin
CAS:Angelicin is a furocoumarin found in Psoralea corylifolia L. fruit, can block the phosphorylation of IκBα, NFκBp65, p38 MAPK, and JNK in lipopolysaccharide-induced acute lung injury model, suggests that angelicin was potentially advantageous to prevent inflammatory diseases by inhibiting NF-κB and MAPK pathways, it might be a potential new agent for prevention of inflammatory reactions and diseases in the clinic.Fórmula:C11H6O3Pureza:95%~99%Forma y color:PowderPeso molecular:186.166Angelicin
CAS:Angelicin (Isopsoralen), is a furanocoumarin with anti-Y, antiviral, anti-inflammatory activity.Fórmula:C11H6O3Pureza:99.86% - 99.89%Forma y color:White SolidPeso molecular:186.16Angelicin
CAS:<p>Applications Antifungal.<br>References Sardari, S., et al.: Pharm. Pharmacol. Commun., 6, 455 (2000),<br></p>Fórmula:C11H6O3Forma y color:White SolidPeso molecular:186.16Angelicin
CAS:<p>Angelicin is a furanocoumarin compound, which is derived from various plant sources, particularly within the Apiaceae family. The source of angelicin is often linked to traditional medicinal plants, where it is extracted and subsequently isolated for scientific investigation. Angelicin's mode of action involves intercalating within DNA strands, thereby affecting transcription and replication processes. This action is understood to be primarily photoactivated, leading to the formation of covalent bonds with DNA upon exposure to ultraviolet light, which can result in cross-linking.</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:186.16 g/mol










