CAS 5234-06-0

2-[(2-naftaleniloxi)metil]oxirano

Descripción:

2-[(2-naftaleniloxi)metil]oxirano, también conocido como un éter glicidílico, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional epóxido y un moiety de éter naftílico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad debido al anillo epóxido de tres miembros, que puede sufrir reacciones de apertura de anillo en presencia de nucleófilos. El grupo naftalenilo contribuye a sus propiedades hidrofóbicas y potencial para interacciones de apilamiento π-π, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad en varios disolventes. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la producción de polímeros y como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que los epóxidos pueden ser irritantes y potencialmente peligrosos. Las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento son esenciales para garantizar la seguridad durante su uso en entornos de laboratorio e industriales.

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

InChI: InChI=1S/C13H12O2/c1-2-4-11-7-12(6-5-10(11)3-1)14-8-13-9-15-13/h1-7,13H,8-9H2

Clave InChI: InChIKey=BKYSFVJCBRHGMA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1CO1)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinónimos:

• (2-Naphthyloxymethyl)oxirane
• (2R)-2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane
• (2S)-2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane
• 1-(2-Naphthaleneoxy)-2,3-epoxypropane
• 1-(2-Naphthyloxy)-2,3-epoxypropane
• 2-Glycidyloxynaphthalene
• 2-Naphthyl glycidyl ether
• 2-[(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxirane
• 2-[(2-Naphthyloxy)methyl]oxirane
• 2-[(Naphthalen-2-Yloxy)Methyl]Oxirane
• Ai3-13143
• Ccris 2070
• Ether, 2,3-epoxypropyl 2-naphthyl
• Glycidyl 2-Naphthalenyl ether
• Glycidyl 2-naphthyl ether
• Glycidyl beta-naphthyl ether
• Glycidyl β-naphthyl ether
• Naphthalene, 2-(2,3-epoxypropoxy)-
• Naphthalene, 2-(2,3-expoxypropoxy)- (7CI,8CI)
• Oxirane, ((2-naphthalenyloxy)methyl)- (9CI)
• Oxirane, 2-((2-naphthyloxy)methyl)-
• Oxirane, 2-[(2-naphthalenyloxy)methyl]-
• Oxirane, [(2-naphthalenyloxy)methyl]-
• Propane, 1,2-epoxy-3-(2-naphthyloxy)-
• Propane, 1,2-epoxy-3-(2-naphthyloxy)- (6CI)
• [(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxirane
• beta-Naphthyl glycidyl ether
• β-Naphthyl glycidyl ether

Propranolol Impurity 9

CAS: 5234-06-0

Fórmula: C₃H₁₂O₂

Peso molecular: 200.24

Ref: 4Z-P-1624

2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane

Producto controlado

CAS: 5234-06-0

Applications 2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane is a monoesters of ibuprofen where are used as prodrugs with analgesic activity
References Soltani Rad. et al., Bioorg. Chem. 107, 104570(2021)

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 200.233

Ref: TR-N756923

2-[(Naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane

CAS: 5234-06-0

2-[(Naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane is a monomer that can be used to produce epoxides, amines, and other organic compounds. It is used as a transport agent and catalytic agent for the ring-opening of epoxides. The cyanosilylation reaction of 2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane with bis[trimethylsilyl]acetamide produces cyanosilylated products. This compound has been shown to be a ligand for phosphazene and polyethers, as well as an effective catalyst in the synthesis of cyclic ethers.

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 200.23 g/mol

Ref: 3D-FAA23406

β propranolol epoxide

CAS: 5234-06-0

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Peso molecular: 200.24

Ref: ST-EA-CP-P31008