CAS 524-69-6

9-β-D-Xilofuranosiladenina

Descripción:

9-β-D-Xilofuranosiladenina, también conocido por su número CAS 524-69-6, es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de un grupo de azúcar xylofuranosilo unido a una base de adenina. Este compuesto presenta un enlace β-glucosídico, que es significativo para su actividad biológica. La configuración xylofuranosilo lo distingue de otros nucleósidos, ya que puede influir en la interacción del compuesto con estructuras de ácidos nucleicos y enzimas. Se sabe que exhibe propiedades antivirales y anticancerígenas potenciales, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Las modificaciones estructurales en el componente de azúcar pueden afectar la estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad general del compuesto. Además, 9-β-D-Xilofuranosiladenina puede participar en diversas vías bioquímicas, sirviendo potencialmente como sustrato o inhibidor para enzimas específicas. Sus características únicas lo convierten en un compuesto valioso para la investigación en química de nucleósidos y sus aplicaciones en el desarrollo terapéutico.

Fórmula: C₁₀H₁₃N₅O₄

InChI: InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6+,7-,10+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=OIRDTQYFTABQOQ-GAWUUDPSSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@@H]1O

Sinónimos:

• 9-.alpha.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine xyloside
• Adenine β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Adenine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• Adenine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Amg 002370
• NSC 7359
• Nqz-007
• Xyloadenosine
• Xylosyladenine
• 9-β-D-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• 9-β-D-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• Adenine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• Xylosyl a
• Adenine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• Xa
• Xylo-adenosine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• 9-(-D-Xylofuranosyl)adenine
• 9-.beta.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine,Xylo-adenosine, anticancer agent
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 267.24g/mol

Ref: 54-BUP06690

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) is an adenine nucleoside analog that is a potential smooth muscle vasodilator.9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine has

Fórmula: C₁₀H₁₃N₅O₄

Pureza: 99.97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 267.24

Ref: TM-TNU0266

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is a nucleoside analog that inhibits the activity of adenine nucleotide. It has been shown to be effective against a wide range of viruses and bacteria, including HIV, herpes simplex virus, influenza A virus, and Mycobacterium tuberculosis. The chemical structure of 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine resembles that of adenosine and this similarity confers inhibitory properties on it. 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is an analog of adenosine. The steric interactions between the intramolecular hydrogen bonds in 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine are weaker than those in adenosine, which allows it to bind more easily with the enzyme responsible for the conversion of adenosine to inosinic acid. This inhibition prevents the formation of ATP from AMP, leading

Fórmula: C₁₀H₁₃N₅O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 267.24 g/mol

Ref: 3D-FX144729