CAS 52448-16-5
:4-Bromo-L-triptófano
Descripción:
4-Bromo-L-triptófano es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un átomo de bromo en la cuarta posición del anillo de indol de L-triptófano. Este compuesto es un análogo halogenado del aminoácido esencial triptófano, que juega un papel crucial en la síntesis de proteínas y sirve como precursor de neurotransmisores como la serotonina. La introducción del átomo de bromo puede influir en las propiedades bioquímicas del compuesto, afectando potencialmente su reactividad, solubilidad e interacción con sistemas biológicos. 4-Bromo-L-triptófano se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas para estudiar la estructura y función de las proteínas, así como en la síntesis de varios fármacos. Su estructura molecular incluye un grupo carboxílico, un grupo amino y la cadena lateral de indol, lo que contribuye a su clasificación como un compuesto polar e hidrofílico. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos halogenados, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C11H11BrN2O2
InChI:InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=OFKIVYVSESEHFZ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Br
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- L-Tryptophan, 4-bromo-
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Bromo-L-tryptophan
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
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4-Bromo-L-tryptophan
CAS:<p>4-Bromo-L-tryptophan is an amino acid that is used in the synthesis of biomimetic molecules. It is synthesized by allylation with bromine and then chromatographically purified. 4-Bromo-L-tryptophan can also be used to study the biosynthesis of tryptophan. 4-Bromo-L-tryptophan has a molecular weight of 204.2 daltons and a pKa of 5.72, which makes it acidic at physiological pH values. The compound spontaneously forms anhydride with hydroxytryptophan, which stabilizes it and prevents hydrolysis reactions. The optimum temperature for enzymatic activity is 160 degrees Celsius, and kinetic constants have been determined at this temperature as well as at 100 degrees Celsius. Catalytic asymmetric synthesis has also been accomplished using 4-bromo L tryptophan as a substrate.</p>Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Slightly Yellow PowderPeso molecular:283.12 g/mol(S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:283.125



