CAS 52449-98-6

Cloruro de tetrahidro-2-furancarbonilo

Descripción:

Cloruro de tetrahidro-2-furancarbonilo, con el número CAS 52449-98-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de furanos que ha sido saturada y modificada con un grupo funcional de cloruro de carbonilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo cloruro de carbonilo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la preparación de otros compuestos químicos. La presencia del anillo de furanos contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos. Sin embargo, debido a la reactividad del grupo cloruro de carbonilo, debe manejarse con cuidado, ya que puede liberar ácido clorhídrico durante la hidrólisis. Las precauciones de seguridad son esenciales al trabajar con este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o si entra en contacto con la piel.

Fórmula: C₅H₇ClO₂

InChI: InChI=1S/C5H7ClO2/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h4H,1-3H2

Clave InChI: InChIKey=DVCFNCQPOANJGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C1CCCO1

Sinónimos:

• 2-Furancarbonyl chloride, tetrahydro-
• Tetrahydro-2-furancarbonyl chloride
• Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride
• Tetrahydro-2-furoyl chloride
• 2-Furoyl chloride, tetrahydro-

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

CAS: 52449-98-6

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

Pureza: 95%

Peso molecular: 134.56g/mol

Ref: 54-OR1014566

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride

CAS: 52449-98-6

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride is a reactive chemical that has been used in the treatment of pediatric cancer. It is a prodrug that undergoes enzymatic hydrolysis to release an active form of hydrochloric acid, which is cytotoxic and induces apoptosis in cells. Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride binds to annexin, which triggers the activation of caspases and leads to the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). This cleavage leads to mitochondrial membrane depolarization and subsequent cell death. The x-ray structures of tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride show that it has an unsymmetrical carbonyl group. When it reacts with chloride ions, it forms an intermediate with a carbonyl group on one side and a bromide ion on the other. This intermediate can then react with

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.56 g/mol

Ref: 3D-CCA44998