CAS 52476-66-1

2-Cloro-4-(3,5-dimetil-1H-pirazol-1-il)pirimidina

Descripción:

2-Cloro-4-(3,5-dimetil-1H-pirazol-1-il)pirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus moieties de pirimidina y pirazol. La presencia de un átomo de cloro en la posición 2 y un grupo 3,5-dimetil-1H-pirazol en la posición 4 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe solubilidad moderada a alta en disolventes orgánicos polares, mientras que su estado sólido puede presentarse como una forma cristalina o amorfa. A menudo se utiliza en química medicinal y aplicaciones agrícolas, particularmente como un bloque de construcción en la síntesis de compuestos biológicamente activos. La presencia del anillo de pirazol puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en el descubrimiento de fármacos. Además, el sustituyente de cloro puede mejorar la reactividad y estabilidad del compuesto, influyendo en sus interacciones en varios entornos químicos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que, al igual que muchos compuestos halogenados, puede presentar ciertos riesgos para la salud y el medio ambiente.

Fórmula: C₉H₉ClN₄

InChI: InChI=1S/C9H9ClN4/c1-6-5-7(2)14(13-6)8-3-4-11-9(10)12-8/h3-5H,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=ZAEUNAXJMQKCCG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1N(C2=NC(Cl)=NC=C2)N=C(C)C1

Sinónimos:

• 2-Chloro-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pyrimidine
• Pyrimidine, 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS: 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.65g/mol

Ref: 54-OR1048463

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS: 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine is an inhibitor of DNA polymerase. It has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of dna and protein in bacterial cells. 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine forms two types of interactions with the enzyme: intermolecular interactions with the enzyme's active site, which prevents substrate binding, and intramolecular interactions with residues on the enzyme's surface, which inhibits catalysis. The crystal structure shows that hydrogen bonds form between the inhibitory molecule and amino acid residues on the enzyme's surface.

Fórmula: C₉H₉ClN₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.65 g/mol

Ref: 3D-CCA47666