CAS 5250-39-5

Flucloxacilina

Descripción:

Flucloxacilina es un antibiótico semisintético que pertenece a la clase de las penicilinas, utilizado principalmente para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas, particularmente Staphylococcus aureus. Se caracteriza por su estructura beta-lactámica, que es esencial para su actividad antibacteriana. Flucloxacilina es resistente a la acción de la penicilinasa, una enzima producida por algunas bacterias que puede inactivar otras penicilinas, lo que lo hace efectivo contra cepas resistentes a la penicilina. La sustancia se administra típicamente por vía oral o intravenosa y es conocida por su vida media relativamente corta, lo que requiere múltiples dosis a lo largo del día para un efecto terapéutico óptimo. Los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas y, en casos raros, toxicidad hepática. Flucloxacilina se utiliza a menudo en entornos clínicos para infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones del tracto respiratorio e infecciones óseas. Su efectividad y perfil de seguridad lo convierten en una opción valiosa en el tratamiento de infecciones bacterianas, aunque debe usarse con prudencia para prevenir el desarrollo de resistencia a los antibióticos.

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

InChI: InChI=1S/C19H17ClFN3O5S/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28)/t13-,14+,17-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(=O)C=3C(=NOC3C)C4=C(Cl)C=CC=C4F)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Sinónimos:

• (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-(2α,5α,6β)]-
• 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]penicillanic acid
• Abboflox
• Brl 2039
• Culpen
• Fk 900
• Flopen
• Floxacillin
• Floxapen
• Flucil
• Flucloxacilina
• Flucloxacilline
• Flucloxcillin
• Fluoxacillin
• Flupen
• Penplus
• Staphlipen
• Staphylex
• [3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]penicillin

(2S,5R,6R)-6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

CAS: 5250-39-5

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Peso molecular: 453.8718

Ref: IN-DA00DE78

Flucloxacillin

CAS: 5250-39-5

Flucloxacillin, an antibiotic, effectively combats both gram-positive and gram-negative bacteria [1] [2].

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 453.87

Ref: TM-T75277

Flucloxacillin

CAS: 5250-39-5

Flucloxacillin is a beta-lactam antibiotic, which is derived from the penicillin family. It is synthetically produced through chemical modification to enhance its stability against beta-lactamase enzymes. The mode of action of flucloxacillin involves inhibiting bacterial cell wall synthesis. It binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, which in turn inhibits the transpeptidation or cross-linking of peptidoglycan chains. This action leads to cell lysis and ultimately, bacterial death.

Fórmula: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 453.87 g/mol

Ref: 3D-AF45048