CAS 52537-00-5
:6-cloro-2,3-dihidro-1H-indol
Descripción:
6-cloro-2,3-dihidro-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 6 contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura molecular sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas y ataques nucleofílicos, debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de indol. Además, la forma dihidro indica la presencia de dos átomos de hidrógeno que pueden influir en su estabilidad y reactividad. 6-cloro-2,3-dihidro-1H-indol ha despertado interés en la química medicinal, particularmente por sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y anticancerígenas. Al igual que muchos derivados del indol, también puede servir como un bloque de construcción para la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad y reactividad.
Fórmula:C8H8ClN
InChI:InChI=1/C8H8ClN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-2,5,10H,3-4H2
SMILES:c1cc(cc2c1CCN2)Cl
Sinónimos:- 6-Chloroindoline
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6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:Fórmula:C8H8ClNPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:153.60886-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indolePureza:97%Peso molecular:153.61g/mol6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:Fórmula:C8H8ClNPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:153.61


