CAS 52853-40-4
:6-(Bromometil)pteridina-2,4-diamina hidrobromuro (1:1)
Descripción:
6-(Bromometilo)pteridina-2,4-diamina hidrobromuro es un compuesto químico caracterizado por su estructura central de pteridina, que es un compuesto bicíclico que contiene átomos de nitrógeno. Esta sustancia presenta un grupo bromometilo, que mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. La presencia de dos grupos amino en las posiciones 2 y 4 del anillo de pteridina contribuye a su basicidad y capacidad para formar sales, como la forma de hidrobromuro, que es un método común para mejorar la solubilidad en disolventes polares. La sal de hidrobromuro indica que el compuesto está protonado, lo que lo hace más estable y fácil de manejar en entornos de laboratorio. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su similitud estructural con moléculas biológicamente activas. Además, su sustituyente de bromo puede servir como un útil punto de partida para modificaciones químicas adicionales. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que justifica una investigación adicional.
Fórmula:C7H8Br2N6
InChI:InChI=1/C7H7BrN6.BrH/c8-1-3-2-11-6-4(12-3)5(9)13-7(10)14-6;/h2H,1H2,(H4,9,10,11,13,14);1H
SMILES:C(c1cnc2c(c(N)[nH]c(=N)n2)n1)Br.Br
Sinónimos:- 2,4-Pteridinediamine, 6-(Bromomethyl)-, Hydrobromide (1:1)
- 6-Bromomethyl-Pteridine-2,4-Diamine Hbr
- 2,4-Diamino-6-(Bromomethyl)Pteridine
- 2,4-Diamino-6-(bromomethyl)pteridine hydrobromide
- 6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine Hydrobromide
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6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide, tech grade
CAS:Fórmula:C7H8Br2N6Pureza:90%Forma y color:SolidPeso molecular:335.98666-(Bromomethyl)-2,4-Pteridinediamine Hydrobromide
CAS:6-(Bromomethyl)-2,4-Pteridinediamine HydrobromidePureza:90%Peso molecular:335.99g/mol6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide
CAS:<p>6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide is a potent inhibitor of the enzyme nitroaldolase (EC 1.2.1.22) and has been shown to inhibit cell growth in murine leukemia cells. This reaction is mediated by the addition of bromide to isobutyl esters, leading to a benzyl ester intermediate which undergoes an electrophilic attack on nitroaldolase. The mechanism of action for this drug involves the inhibition of membrane transport and chloride ion influx, which are necessary for the proliferation of tumor cells. 6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide also inhibits DNA synthesis through its effects on thymidylate synthase, preventing nucleotide production from thymine and dihydrofolate reductase activity.</p>Fórmula:C7H8Br2N6Pureza:Min. 90 Area-%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:335.99 g/mol6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide
CAS:Fórmula:C7H8Br2N6Pureza:90%Forma y color:SolidPeso molecular:335.9916-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine Hydrobromide (Technical Grade)
CAS:Producto controladoFórmula:C7H7BrN6·BrHForma y color:NeatPeso molecular:335.99




