1H-Indole-1,3-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester, with CAS number 528862-00-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups, which are typically involved in various chemical reactions, including esterification and decarboxylation. The presence of the tert-butyl group (1-(1,1-dimethylethyl)) and a methyl ester group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. The dihydro form indicates that the compound has undergone hydrogenation, affecting its stability and potential biological activity. Such compounds are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and anticancer activities, due to the indole moiety's role in biological systems. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in organic synthesis and medicinal chemistry.

1H-Indole-1,3-dicarboxylicacid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester

El ácido 1H-indol-1,3-dicarboxílico, 2,3-dihidro-, 1-(1,1-dimetiletil) 3-metil éster, con número CAS 528862-00-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta dos grupos de ácido carboxílico, que suelen estar involucrados en diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la descarboxilación. La presencia del grupo tert-butilo (1-(1,1-dimetiletil)) y un grupo éster metílico contribuyen a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad y reactividad. La forma dihidro indica que el compuesto ha sido sometido a hidrogenación, afectando su estabilidad y potencial actividad biológica. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias y anticancerígenas, debido al papel de la parte indol en los sistemas biológicos. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un tema de interés en la síntesis orgánica y la química medicinal.

528862-00-2: El ácido 1H-indol-1,3-dicarboxílico, 2,3-dihidro-, 1-(1,1-dimetiletil) 3-metil éster, con número CAS 528862-00-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta dos grupos de ácido carboxílico, que suelen estar involucrados en diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la descarboxilación. La presencia del grupo tert-butilo (1-(1,1-dimetiletil)) y un grupo éster metílico contribuyen a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad y reactividad. La forma dihidro indica que el compuesto ha sido sometido a hidrogenación, afectando su estabilidad y potencial actividad biológica. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias y anticancerígenas, debido al papel de la parte indol en los sistemas biológicos. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un tema de interés en la síntesis orgánica y la química medicinal.

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

CAS 528862-00-2

1H-Indol-1,3-dicarboxílico ácido, 2,3-dihidro-, 1-(1,1-dimetiletil) 3-metil éster

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

Ref: 54-OR1037593

METHYL 1-BOC-INDOLINE-3-CARBOXYLATE

Ref: 10-F333948