![5-[(1R)-2-Bromo-1-hydroxyethyl]-8-(phenylmethoxy)-2(1H)-quinolinone](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F34112-8-benzyloxy-5-r-2-bromo-1-hydroxyethyl-1h-quinolinone.webp&w=3840&q=75)
CAS 530084-79-8
:5-[(1R)-2-Bromo-1-hidroxietil]-8-(fenilmetoxi)-2(1H)-quinolinona
Descripción:
5-[(1R)-2-Bromo-1-hidroxietil]-8-(fenilmetoxi)-2(1H)-quinolinona, con el número CAS 530084-79-8, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura central de quinolinona, que es un compuesto bicíclico que contiene un moiety de quinolina fusionado a un grupo carbonilo. Este compuesto presenta un sustituyente bromo y un grupo hidroxietilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo fenilmetoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. Se sabe que las quinolinonas tienen diversas actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y anticancerígenas, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal. Su estereoequilibrio específico, indicado por la configuración (1R), sugiere que puede exhibir interacciones únicas con objetivos biológicos. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, aunque se necesitarían más estudios para elucidar sus efectos biológicos específicos y mecanismos de acción.
Fórmula:C18H16BrNO3
InChI:InChI=1/C18H16BrNO3/c19-10-15(21)13-6-8-16(18-14(13)7-9-17(22)20-18)23-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,15,21H,10-11H2,(H,20,22)/t15-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=GNFMSZCSSUZAGV-HNNXBMFYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(=C([C@H](CBr)O)C=C2)C=CC(=O)N3
Sinónimos:- (R)-8-(Benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
- (R)-8-Benzyloxy-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)carbostyril
- 2(1H)-Quinolinone 5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-8-(phenylmethoxy)-
- 5-(2-Bromo-(R)-1-hydroxyethyl)-8-benzyloxy-2(1H)-quinolinone
- 5-[(1R)-2-Bromo-1-hydroxyethyl]-8-(phenylmethoxy)-2(1H)-quinolinone
- 5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
- 8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolin-2-one
- 8-benzyloxy-5((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-2-(1H-)-quinolinone
- 8-Benzyloxy-5-((R)-2-broMo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone
- 8-(Benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
- EOS-62123
- -5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)
- 8-Benzyloxy-5((R)-2-broMo-1-hydroxyethyl)-2-(1H)-quinoline
- -8-(Benzyloxy)
- 8-(Benzylox
- quinolin-2(1H)
- 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-1,2-dihydroquinolin-2-one
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8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone
CAS:Fórmula:C18H16BrNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:374.22858-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone
CAS:8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinonePureza:97%Peso molecular:374.23g/mol(R)-8-(Benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:374.23400878906258-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone
CAS:Producto controladoApplications Used in the preparation of phenylethanolamine derivatives as β2 adrenoreceptor agonists.
References Abagyan, R., et al.: J. Mol. Biol., 235, 983 (1994), Matsukawa, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 17, 245 (1998), Cole, P., et al.: Nat. Chem. Biol., 4, 590 (2008),Fórmula:C18H16BrNO3Forma y color:NeatPeso molecular:374.238-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone
CAS:8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone is a potassium channel blocker. It binds to the central cavity of the channel pore and blocks potassium ion flux, inhibiting the function of potassium channels. 8-Benzyloxy-5-(2-(R)-bromo-1,3-dihydroxypropyl)quinolinone has been shown to inhibit voltage gated channels in a number of different tissues, including cardiomyocytes from rat hearts.Fórmula:C18H16BrNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:374.23 g/mol
