CAS 53065-28-4
:6-(fenilsulfanil)-1H-benzimidazol-2-amina
Descripción:
6-(fenilsulfanil)-1H-benzimidazol-2-amina es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un núcleo de benzimidazol sustituido con un grupo fenilsulfano y un grupo amino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con compuestos heterocíclicos, incluida la actividad biológica potencial debido a la presencia de la porción de benzimidazol, que es conocida por su papel en diversas aplicaciones farmacológicas. El grupo fenilsulfano puede influir en la solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, la presencia del grupo amino puede mejorar su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. El peso molecular, el punto de fusión y las características de solubilidad del compuesto dependerían de sus características estructurales específicas y sustituyentes. En general, 6-(fenilsulfanil)-1H-benzimidazol-2-amina representa una clase de compuestos que pueden tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos y otros campos de investigación química.
Fórmula:C13H11N3S
InChI:InChI=1/C13H11N3S/c14-13-15-11-7-6-10(8-12(11)16-13)17-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H3,14,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)Sc1ccc2c(c1)[nH]c(=N)[nH]2
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
5-Phenylthio-2-aminobenzimidazole
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Phenylthio-2-aminobenzimidazole, is a derivative of Fenbendazole (F246750), an anthelmintic.<br>References Baeder, C., et al.: Experientia, 30, 753 (1974), Van der Put, E., et al.: J. Immunol., 173, 818 (2004), Frasca, D., et al.: J. Immunol., 175, 6633 (2005),<br></p>Fórmula:C13H11N3SForma y color:Light Brown To OrangePeso molecular:241.31
