CAS 53104-96-4

2-(difluorometoxi)fenol

Descripción:

2-(difluorometoxi)fenol, con el número CAS 53104-96-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fenólico y un sustituyente difluorometoxi. Este compuesto típicamente exhibe una estructura molecular que incluye un anillo bencénico unido a un grupo hidroxilo (–OH) y un grupo difluorometoxi (–O–CF2H). El grupo difluorometoxi contribuye a las propiedades químicas únicas del compuesto, incluyendo una mayor lipofilia y una posible reactividad en diversas reacciones químicas. 2-(difluorometoxi)fenol puede ser utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos o como un intermedio en la síntesis orgánica debido a sus grupos funcionales. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza del compuesto. Además, la presencia de átomos de flúor puede influir en la estabilidad y reactividad del compuesto, lo que lo hace de interés en diversos campos de investigación, incluyendo la química medicinal y la ciencia de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

InChI: InChI=1/C7H6F2O2/c8-7(9)11-6-4-2-1-3-5(6)10/h1-4,7,10H

SMILES: c1ccc(c(c1)O)OC(F)F

2-(DIFLUOROMETHOXY)PHENOL 98

CAS: 53104-96-4

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 160.1181

Ref: IN-DA00DHXN

2-(Difluoromethoxy)phenol

CAS: 53104-96-4

2-(Difluoromethoxy)phenol

Pureza: 97%

Peso molecular: 160.12g/mol

Ref: 54-PC3421

2-(Difluoromethoxy)phenol

CAS: 53104-96-4

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 160.12

Ref: 10-F329928

2-(Difluoromethoxy)Phenol

CAS: 53104-96-4

2-(Difluoromethoxy)Phenol is a purine derivative and pyrimidine derivative. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. 2-(Difluoromethoxy)phenol inhibits multidrug resistance by inhibiting the transport of drugs into cells and thereby preventing their accumulation. As a result, it suppresses inflammatory diseases and autoimmune diseases. The hydroxyl group in this compound can be replaced with fluorine or nitro groups to generate new derivatives with different properties. Piperidine can also be added to this molecule to create an analogue that is more potent than 2-(difluoromethoxy)phenol and has a longer duration of action.

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 160.12 g/mol

Ref: 3D-FD78013