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CAS 53111-25-4

:

γ-Himachaleno

Descripción:
γ-Himachaleno es un hidrocarburo sesquiterpeno de origen natural, que se encuentra principalmente en diversas especies de plantas, particularmente en los aceites esenciales de ciertos coníferos. Se caracteriza por su compleja estructura bicíclica, que contribuye a sus propiedades químicas únicas y aplicaciones potenciales. γ-Himachaleno es conocido por su aroma distintivo, a menudo descrito como leñoso o terroso, lo que lo hace de interés en las industrias de fragancias y sabores. El compuesto exhibe características hidrofóbicas, que influyen en su solubilidad en disolventes orgánicos en lugar de en agua. Además, γ-Himachaleno ha sido estudiado por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias, aunque se necesita más investigación para comprender completamente sus mecanismos y eficacia. Su estabilidad bajo diversas condiciones lo convierte en un candidato para su uso en formulaciones que requieren fragancia duradera o efectos terapéuticos. En general, γ-Himachaleno representa un fascinante tema de estudio dentro del campo de los productos naturales y la química orgánica, con implicaciones tanto para aplicaciones industriales como medicinales.
Fórmula:C15H24
InChI:InChI=1S/C15H24/c1-11-7-8-13-12(2)6-5-9-15(3,4)14(13)10-11/h6,10,13-14H,5,7-9H2,1-4H3/t13-,14-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=PUWNTRHCKNHSAT-KBPBESRZSA-N
SMILES:CC1(C)[C@@]2([C@](C(C)=CCC1)(CCC(C)=C2)[H])[H]
Sinónimos:
  • (-)-γ-Himachalene
  • (4aS,9aR)-2,4a,5,6,7,9a-Hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-1H-benzocycloheptene
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS,9aR)-
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS-cis)-
  • γ-cis-Himachalene
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  • γ-Himachalene
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    γ-Himachalene

    CAS:
    <p>Gamma-Himachalene is a sesquiterpene hydrocarbon, which is primarily sourced from the essential oils of certain plants, such as cedarwood. As a naturally occurring compound, its biosynthesis within the plant involves the cyclization of isoprenoid units, which gives rise to its unique chemical structure. This process is typically mediated by enzymes that facilitate the formation of various terpene compounds.</p>
    Fórmula:C15H24
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:204.35 g/mol

    Ref: 3D-FH157326

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