CAS 5323-57-9
:ácido quinolina-2,4-dicarboxílico
Descripción:
ácido quinolina-2,4-dicarboxílico es un compuesto orgánico aromático caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto presenta dos grupos de ácido carboxílico (-COOH) ubicados en las posiciones 2 y 4 del anillo de quinolina, lo que contribuye a sus propiedades ácidas y mejora su solubilidad en disolventes polares. Típicamente aparece como un sólido cristalino y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos productos farmacéuticos, agroquímicos y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. La presencia de los grupos de ácido carboxílico permite la formación de sales y ésteres, lo que lo hace versátil en reacciones químicas. Los derivados de quinolina a menudo se estudian por sus actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y antitumorales. Además, la estructura del compuesto permite una posible coordinación con iones metálicos, lo que puede ser útil en catálisis y ciencia de materiales. En general, ácido quinolina-2,4-dicarboxílico es un compuesto significativo tanto en contextos de química sintética como aplicada.
Fórmula:C11H7NO4
InChI:InChI=1/C11H7NO4/c13-10(14)7-5-9(11(15)16)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(C(=O)O)n2)C(=O)O
Sinónimos:- 2,4-Quinolinedicarboxylic Acid
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Quinoline-2,4-dicarboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H7NO4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:217.1776Quinoline-2,4-dicarboxylic acid
CAS:Quinoline-2,4-dicarboxylic acidPureza:95%Peso molecular:217.18g/molQuinoline 2,4-dicarboxylic acid
CAS:<p>Quinoline 2,4-dicarboxylic acid (QDA) is a novel cytotoxic agent that targets cervical cancer cells. It inhibits the uptake of glucose and other nutrients by cervical cancer cells, leading to cell death through apoptosis. QDA also inhibits the expression of genes involved in cross-linking reactions, which are important for the structural integrity of proteins. This agent has been shown to inhibit the growth of aniline-induced breast cancer cells and glutamate-stimulated PC12 cells. QDA binds to DNA and forms covalent bonds with nucleotide bases, inhibiting DNA synthesis, as well as interfering with protein synthesis and cell division. The QDA mechanism is similar to that of benzoquinolines and estrone sulfate.</p>Fórmula:C11H7NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:217.18 g/mol




