CAS 53234-56-3
:Ácido 6-cloro-5-ciano-2-piridinocarboxílico
Descripción:
Ácido 6-cloro-5-ciano-2-piridinocarboxílico es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su anillo de piridina, que contiene tanto un grupo cloro como un grupo ciano, así como un grupo funcional ácido carboxílico. La presencia del sustituyente cloro en la posición 6 y el grupo ciano en la posición 5 contribuyen a su reactividad química única y a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares, lo cual es común para los ácidos carboxílicos. Su naturaleza ácida se atribuye al grupo ácido carboxílico, lo que le permite participar en reacciones ácido-base. El grupo ciano también puede participar en reacciones nucleofílicas, lo que hace que este compuesto sea versátil en la química sintética. Además, la presencia del anillo de piridina puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. En general, Ácido 6-cloro-5-ciano-2-piridinocarboxílico es un compuesto valioso para la investigación y el desarrollo en diversas aplicaciones químicas.
Fórmula:C7H3ClN2O2
InChI:InChI=1S/C7H3ClN2O2/c8-6-4(3-9)1-2-5(10-6)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)
Clave InChI:InChIKey=ROPFRDWKBGCDEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N=C(Cl)C(C#N)=CC1
Sinónimos:- 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
- 6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
- 2-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-5-cyano-
- 6-Chloro-5-cyano-2-pyridinecarboxylic acid
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6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS:Fórmula:C7H3ClN2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:182.56396-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS:6-Chloro-5-cyanopicolinic acidPureza:98%Peso molecular:182.566g/mol6-chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
CAS:6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid is an antitumor agent that inhibits tumor cell proliferation and induces cell death. It has been shown to be a selective inhibitor of the enzyme hepg2, which is involved in the conversion of cholesterol to bile acids. 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid has also been shown to inhibit the growth of tumor cells by binding to pyrimidine derivatives and acylating them. This reaction leads to the formation of reactive nitrogen species that cause DNA damage and lead to apoptotic cell death. The compound can be synthesized efficiently through an acylation reaction with benzoyl chloride.Fórmula:C7H3ClN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:182.6 g/mol



