CAS 53266-94-7

Etil 2-amino-4-tiazolacetato

Descripción:

Etil 2-amino-4-tiazolacetato, con el número CAS 53266-94-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional de éster etílico, lo que contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo amino (-NH2) mejora su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las que involucran sustitución nucleofílica. Etil 2-amino-4-tiazolacetato se estudia a menudo por su actividad biológica, ya que se sabe que los derivados de tiazol exhiben una variedad de propiedades farmacológicas, incluidos efectos antimicrobianos y antiinflamatorios. La estructura molecular del compuesto permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, su síntesis generalmente implica reacciones orgánicas sencillas, lo que lo hace accesible para fines de investigación y desarrollo. En general, este compuesto ejemplifica las diversas aplicaciones de los derivados de tiazol en la química sintética y medicinal.

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

InChI: InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-2-11-6(10)3-5-4-12-7(8)9-5/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9)

Clave InChI: InChIKey=SHQNGLYXRFCPGZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)C=1N=C(N)SC1

Sinónimos:

• (2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester
• (2-Amino-4-thiazolyl)acetic acid ethyl ester
• (2-Amino-thiazole-4-yl)acetic acid ethyl ester
• 2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester
• 2-Amino-4-(carbethoxymethyl)thiazole
• 2-Amino-4-(ethoxycarbonylmethyl)-1,3-thiazole
• 2-Amino-4-[(ethoxycarbonyl)methyl]thiazole
• 2-Amino-4-thiazoleacetic acid ethyl ester
• 4-Thiazoleacetic acid, 2-amino-, ethyl ester
• Eata
• Ethyl (2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)Acetate
• Ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl) acetate
• Ethyl 2-aminothiazol-4-yl-acetate
• Ethyl 2-aminothiazol-4-ylacetate

Ethyl (2-Amino-4-thiazolyl)acetate

CAS: 53266-94-7

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecular: 186.23

Ref: 3B-A0955

Ethyl 2-Amino-4-Thiazoleacetate

CAS: 53266-94-7

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 186.2315

Ref: IN-DA0034U7

Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate

CAS: 53266-94-7

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

Peso molecular: 186.23

Ref: 7W-GK4296

ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate

CAS: 53266-94-7

ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate

Pureza: 98%

Peso molecular: 186.23g/mol

Ref: 54-OR28617

(2-Aminothiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester

CAS: 53266-94-7

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, No data available.

Peso molecular: 186.23

Ref: 10-F014155

Ethyl 2-Amino-4-thiazoleacetate

Producto controlado

CAS: 53266-94-7

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 186.23

Ref: TR-E899330

Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate

CAS: 53266-94-7

Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate is a supramolecular molecule that has the potential to be an anticancer agent. It inhibits the growth of tumor cells by binding to tyrosinase and hydrogen-bonding with chloride ions in solution. Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate also binds to a metal ion, such as zinc, which is important for biological functions. When it binds to these metals, it inhibits the enzyme hepg2 cell, which is involved in the synthesis of protein from RNA. Inhibition of this enzyme leads to decreased production of cytokines, which are molecules that regulate immune responses. This drug also has inhibitory activities against oral cephalosporins when used in combination with other drugs.

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.23 g/mol

Ref: 3D-FE10858

Mirabegron Impurity 53

CAS: 53266-94-7

Fórmula: C₇H₁₀N₂O₂S

Peso molecular: 186.23

Ref: ST-EA-CP-M21059