CAS 5327-44-6

1-Metoxi-3,5-dinitrobenceno

Descripción:

1-Metoxi-3,5-dinitrobenceno, con el número CAS 5327-44-6, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo metoxi (-OCH3) y dos grupos nitro (-NO2) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por sus propiedades aromáticas. El grupo metoxi contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que los grupos nitro mejoran su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidos los procesos de nitración y reducción. 1-Metoxi-3,5-dinitrobenceno se utiliza a menudo en investigaciones y aplicaciones industriales, particularmente en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. Es importante manejar esta sustancia con cuidado, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos debido a su potencial naturaleza explosiva y toxicidad. Las medidas de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal y una ventilación adecuada, son esenciales al trabajar con este químico.

Fórmula: C₇H₆N₂O₅

InChI: InChI=1/C7H6N2O5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3

Clave InChI: InChIKey=OTMLGCBMOMNGCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(OC)=C1

Sinónimos:

• 1-Methoxy-3,5-Dinitrobenzene
• Ai3-19029
• Anisole, 3,5-dinitro-
• Benzene, 1-methoxy-3,5-dinitro-
• Nsc 3331
• 3,5-Dinitroanisole
• 3,5-Dinitroanisole
• 1-methoxy-3,5-dinitro-benzen
• 1,3-Dinitro-5-methoxybenzene
• 3,5-dinitro-anisol
• 3,5-Dinitrophenylmethylether

1-Methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS: 5327-44-6

Fórmula: C₇H₆N₂O₅

Forma y color: Solid

Peso molecular: 198.1329

Ref: IN-DA00D8P3

1-methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS: 5327-44-6

Fórmula: C₇H₆N₂O₅

Forma y color: Solid

Peso molecular: 198.134

Ref: 10-F375524

3,5-Dinitroanisole

CAS: 5327-44-6

3,5-Dinitroanisole is a molecule that has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. It is a nitro compound that undergoes reduction with hydrogen peroxide and an electron donor to form 3,5-dinitrobenzoic acid. This substance has been shown to have anticancer activity against human cancer cells by inhibiting the production of nucleic acids. 3,5-Dinitroanisole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and blocking the formation of proteins. 3,5-Dinitroanisole is also able to bind to DNA and cause strand breaks at sites that are sensitive to alkylations. The mechanism of this process is thought to be due to the ability of 3,5-dinitroanisole molecules to react with hydroxyl groups on DNA bases and release nitric oxide radicals.

Fórmula: C₇H₆N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 198.13 g/mol

Ref: 3D-FD67873