CAS 53296-14-3
:6-Cloro-N-fenil-9-(2,3,5-tri-O-acetil-β-D-ribofuranosil)-9H-purina-2-amina
Descripción:
6-Cloro-N-fenil-9-(2,3,5-tri-O-acetil-β-D-ribofuranosilo)-9H-purina-2-amina, con número CAS 53296-14-3, es un derivado de purina caracterizado por la presencia de un grupo fenilo clorado y un moiety ribofuranosilo que está completamente acetilado. Este compuesto presenta una estructura de base de purina, que es esencial en varios procesos biológicos, incluida la formación de ácidos nucleicos. La acetilación del grupo ribofuranosilo mejora su solubilidad y estabilidad, haciéndolo más adecuado para aplicaciones bioquímicas. El sustituyente de cloro en la posición 6 del anillo de purina puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto, afectando potencialmente su interacción con enzimas o receptores. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal y bioquímica, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales o anticancerígenos, debido a sus similitudes estructurales con nucleósidos y nucleótidos. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas de síntesis orgánica, y sus propiedades pueden ser analizadas utilizando métodos como espectroscopía de RMN, espectrometría de masas y cromatografía.
Fórmula:C22H22ClN5O7
InChI:InChI=1S/C22H22ClN5O7/c1-11(29)32-9-15-17(33-12(2)30)18(34-13(3)31)21(35-15)28-10-24-16-19(23)26-22(27-20(16)28)25-14-7-5-4-6-8-14/h4-8,10,15,17-18,21H,9H2,1-3H3,(H,25,26,27)/t15-,17-,18-,21-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=SSBVPRIMOFPPRF-QTQZEZTPSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)N2C=3C(N=C2)=C(Cl)N=C(NC4=CC=CC=C4)N3
Sinónimos:- 6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine
- 9H-Purin-2-amine, 6-chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-
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6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine
CAS:<p>6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine is a monophosphate nucleoside analog. It is an antiviral agent that inhibits the synthesis of DNA and RNA. 6CNP has been shown to be cytotoxic against cancer cells in vitro, as well as in vivo. This compound also shows anticancer activity by inhibiting the production of ribonucleosides and deoxyribonucleosides.</p>Fórmula:C22H22ClN5O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:503.89 g/mol

