CAS 53298-29-6

Ácido carbonoclorídico, éster 2-(metilsulfonil)etílico

Descripción:

Ácido carbonoclorídico, éster 2-(metilsulfonil)etílico, con el número CAS 53298-29-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y la presencia de un moiety clorocarbonilo. Este compuesto típicamente exhibe una naturaleza polar debido a la presencia del grupo sulfonilo, que puede influir en su solubilidad en varios disolventes. El grupo metilsulfonilo contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un posible intermedio en la síntesis orgánica. El grupo clorocarbonilo puede participar en reacciones de sustitución acilo nucleofílica, permitiendo una mayor funcionalización. Además, el compuesto puede exhibir volatilidad y estabilidad moderadas en condiciones estándar, pero debe manejarse con cuidado debido a la posible reactividad de los grupos funcionales clorados. Sus aplicaciones pueden incluir el uso en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos u otros productos químicos finos, donde las propiedades únicas del grupo metilsulfonilo pueden ser ventajosas. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a su posible toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₄H₇ClO₄S

InChI: InChI=1/C4H7ClO4S/c1-10(7,8)3-2-9-4(5)6/h2-3H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=KRGWSYPAFWHXQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(COC(Cl)=O)S(C)(=O)=O

Sinónimos:

• 2-(Methylsulfonyl)Ethyl Carbonochloridate
• 2-(Methylsulfonyl)ethyl chloroformate
• 2-Methanesulfonylethyl chloroformate
• Carbonochloridic acid, 2-(methylsulfonyl)ethyl ester
• Methylsulfonylethoxycarbonyl chloride
• Methylsulfonylethyloxycarbonyl group
• 2-Mesylethyl chloroformate
• 2-METHYLSULFONYLETHYL CHLOROCARBONATE
• {2-[(chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane
• Chloroformic acid 2-methylsulfonylethyl ester
• Einecs 258-463-1

{2-[(Chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane

CAS: 53298-29-6

2-[(Chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane (CESM) is an organic solvent that has been shown to initiate polymerization of vinyl monomers. It reacts with electrophiles such as hydroxyl groups and fluorine, and undergoes ligation reactions with reactive functional groups. CESM is also used as a reagent in chemical ligation reactions, which have been used for the synthesis of proteins with novel sequences. The use of CESM in these reactions has been shown to be more efficient than traditional methods, with the rate of reaction being increased by up to five times. This agent has also been shown to be effective against infectious diseases such as HIV-1 and other retroviruses. CESM deprotects nitro groups from peptides and proteins, enabling their cleavage by proteases or reduction by hydrogenation agents. The trifluoromethyl group on CESM can react with hydrocarbon groups

Fórmula: C₄H₇ClO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.61 g/mol

Ref: 3D-DCA29829