CAS 5331-43-1
:Carboxilato de fenilmetilhidrazina
Descripción:
Carboxilato de fenilmetilhidrazina, con el número CAS 5331-43-1, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de hidrazina y carboxilato. Típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma específica. Este compuesto es conocido por su reactividad, particularmente en presencia de electrófilos, debido a la naturaleza nucleofílica de la parte de hidrazina. Puede participar en varias reacciones químicas, incluidas reacciones de condensación y sustitución, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. Además, Carboxilato de fenilmetilhidrazina puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la investigación farmacéutica. Su solubilidad en disolventes orgánicos y su estabilidad moderada en condiciones estándar son características notables, aunque debe manejarse con cuidado debido a la posible toxicidad asociada con los derivados de hidrazina. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con este compuesto, incluyendo el uso de equipo de protección personal y trabajar en un área bien ventilada.
Fórmula:C8H10N2O2
InChI:InChI=1S/C8H10N2O2/c9-10-8(11)12-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,9H2,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=RXUBZLMIGSAPEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NN)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (+)-Biotin N-hydroxysuccinimide ester
- Benzyl hydrazinecarboxylate
- Benzyl hydrazinocarboxylate
- Benzyloxycarbonyl hydrazide
- Carbazic acid, benzyl ester
- Carbobenzoxyhydrazide
- Carbobenzyloxyhydrazine
- Hydrazincarboxylic acid benzyl ester
- Hydrazinecarboxylic Acid Benzyl Ester
- Hydrazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)hydrazine
- NSC 2287
- Phenylmethyl hydrazinecarboxylate
- [(Benzyloxy)carbonyl]hydrazine
- Ver más sinónimos
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Benzyl Carbazate
CAS:Fórmula:C8H10N2O2Pureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:166.18Benzyl carbazate, 98+%
CAS:<p>Benzyl carbazate is used as a reagent for preparation of benzyloxycarbonyl (Z, Cbz) hydrazides of carboxylic acids, particularly N-protected amino acids. Subsequent hydrogenolysis gives the hydrazide which can be converted to the azide for coupling with a further amino acid residue by the azide meth</p>Fórmula:C8H10N2O2Pureza:98+%Forma y color:White to pale yellow, Crystalline powder or flakesPeso molecular:166.18Benzyl hydrazinecarboxylate
CAS:Fórmula:C8H10N2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:166.1772Hydrazine, N-CBZ protected
CAS:Hydrazine, N-CBZ protectedFórmula:C8H10N2O2Pureza:≥95%Forma y color: white crystalline solidPeso molecular:166.18g/molN-alpha-Z-hydrazide
CAS:<p>N-alpha-Z-hydrazide is a cyclic peptide that is active against bacterial infections, including infectious diseases and autoimmune diseases. It has been shown to be effective against mouse models of inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, and arthritis. The compound is also used as an experimental model for studying the effects of drugs on biological systems. N-alpha-Z-hydrazide binds to the Mcl-1 protein in a coordinated geometry that prevents its interaction with other proteins. This binding leads to cell death by preventing the release of cytochrome C from mitochondria and reducing mitochondrial membrane potential. N-alpha-Z-hydrazide has demonstrated antiinflammatory activity in mice which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C8H10N2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:166.18 g/molBenzyl carbazate
CAS:Fórmula:C8H10N2O2Pureza:95%Forma y color:Solid, Crystalline Powder or FlakesPeso molecular:166.18Benzyl Carbazate
CAS:Producto controlado<p>Applications Benzyl Carbazate has been shown to prevent the occurrence of oligonucleosome-sized DNA fragmentation in the cell-free system.<br>References Sane, A.-T. et al.: Cancer Res., 58, 3066 (1998);<br></p>Fórmula:C8H10N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:166.18






