CAS 5332-96-7
:4-Nitrofenilacetona
Descripción:
4-Nitrofenilacetona, con el número CAS 5332-96-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo fenilo sustituido con un grupo nitro y un moiety de acetona. Típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la presencia del grupo nitrofenilo. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y agroquímicos. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua. El grupo nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reducciones. Además, 4-Nitrofenilacetona puede sufrir varias transformaciones, que son valiosas en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos y pueden representar riesgos ambientales.
Fórmula:C9H9NO3
InChI:InChI=1/C9H9NO3/c1-7(11)6-8-2-4-9(5-3-8)10(12)13/h2-5H,6H2,1H3
SMILES:CC(=O)Cc1ccc(cc1)N(=O)=O
Sinónimos:- 1-(4-Nitrophenyl)-2-propanone
- 1-(4-Nitrophenyl)Propan-2-One
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4-Nitrophenylacetone, 98%
CAS:<p>It is applied as an intermediate in organic synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not </p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:98%Forma y color:Yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:179.181-(4-nitrophenyl)propan-2-one
CAS:Fórmula:C9H9NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:179.1727(4-Nitrophenyl)acetone
CAS:<p>4-Nitrophenylacetone is a hypoglycemic agent that is used for the treatment of diabetes mellitus. It has been shown to be effective in vivo and in vitro studies at low concentrations. The mechanism of action is not well understood, but it may have effects on insulin sensitivity and the release of insulin from pancreatic beta cells, as well as an effect on the liver. 4-Nitrophenylacetone has been shown to have organocatalytic properties that allow it to catalyze acylation reactions with acetanilides or amides. This reaction produces iminium ion intermediates that can be hydrolyzed by water to form a variety of products, including carboxylic acids, amides, and nitriles.</p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:179.17 g/mol




