CAS 5333-45-9
:1,2,3,5-Tetrametoxibenceno
Descripción:
1,2,3,5-Tetrametoxibenceno es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de benceno sustituido con cuatro grupos metoxi (-OCH3) en las posiciones 1, 2, 3 y 5. Este compuesto es un miembro de los hidrocarburos aromáticos sustituidos por metoxi y es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica y como precursor en el desarrollo de varios compuestos químicos. Típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. La presencia de múltiples grupos metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis de moléculas más complejas. Además, el compuesto puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a la naturaleza donante de electrones de los grupos metoxi, lo que puede afectar su comportamiento en reacciones químicas e interacciones con otras sustancias. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C10H14O4
InChI:InChI=1/C10H14O4/c1-11-7-5-8(12-2)10(14-4)9(6-7)13-3/h5-6H,1-4H3
SMILES:COc1cc(c(c(c1)OC)OC)OC
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1,2,3,5-Tetramethoxybenzene
CAS:Producto controlado<p>1,2,3,5-Tetramethoxybenzene is a tannin that belongs to the class of arenes. It can be synthesized by Friedel-Crafts acylation of benzene with an acyl chloride in the presence of aluminum chloride. This reaction produces 1,2,3,5-tetramethoxybenzene and triketone as byproducts. The synthetic pathway for this compound is based on techniques such as irradiation and thermally induced rearrangement. The oxidized form has a redox potential of -0.6 V vs NHE (normal hydrogen electrode). Methoxy groups on the aromatic ring increase the electron affinity and lower the redox potential.</p>Fórmula:C10H14O4Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:198.22 g/mol
