CAS 5334-49-6
:N,1-Dimetil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Descripción:
N,1-Dimetil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de pirazolo-pirimidina, que consiste en un sistema de anillos fusionados de pirazolo y pirimidina. Este compuesto presenta una sustitución dimetílica en el átomo de nitrógeno en el anillo de pirazolo y un grupo amino en la posición 4 del anillo de pirimidina. Típicamente es un sólido cristalino y puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes polares, dependiendo de sus grupos funcionales específicos. La presencia del grupo amino sugiere una posible basicidad, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal debido a sus características estructurales, que podrían contribuir a la actividad biológica, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías específicas. Su número CAS, 5334-49-6, permite una fácil identificación en bases de datos químicas y literatura. Al igual que muchos heterociclos, también puede exhibir propiedades electrónicas únicas debido a la conjugación dentro de su sistema de anillos.
Fórmula:C7H9N5
InChI:InChI=1S/C7H9N5/c1-8-6-5-3-11-12(2)7(5)10-4-9-6/h3-4H,1-2H3,(H,8,9,10)
Clave InChI:InChIKey=KOTSAGHCUMHESG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1=C2C(N(C)N=C2)=NC=N1
Sinónimos:- 1-Methyl-4-(methylamino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
- 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 1-methyl-4-(methylamino)-
- 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, N,1-dimethyl-
- NSC 1426
- N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
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N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Fórmula:C7H9N5Pureza:95+%Forma y color:SolidPeso molecular:163.1799N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Fórmula:C7H9N5Pureza:95.0%Peso molecular:163.184N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:<p>N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine is an isomer of pyrazolopyrimidine. It has been shown to be a strong inhibitor of uracil incorporation in DNA and RNA syntheses. The autoassociation kinetics of this compound are dependent on the concentration of its methyl derivatives. The equilibrium constants for the N,1-dimethyl derivative are different from those for the N,2-dimethyl derivative. The parameters and constants used in the simulation were obtained from thermodynamic calculations and from experimental data for other molecules with similar properties. The equilibrium constant for tautomeric interaction was determined by calculating the ratio of concentrations at equilibrium for two competing tautomers.</p>Fórmula:C7H9N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:163.18 g/mol


