CAS 534-47-4
:Paromamina
Descripción:
Paromamina, con el número CAS 534-47-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de antibióticos aminoglicosídicos. Se caracteriza principalmente por su estructura de azúcar amino, que es esencial para su actividad biológica. Paromamina exhibe propiedades antibacterianas, particularmente contra una variedad de bacterias Gram-negativas, lo que lo hace valioso en el campo de la microbiología y la farmacología. El compuesto funciona inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias, ejerciendo así sus efectos antimicrobianos. Paromamina se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en el tratamiento de infecciones, especialmente en casos donde la resistencia a otros antibióticos es una preocupación. Además, su estructura química incluye múltiples grupos hidroxilo, lo que contribuye a su solubilidad en agua y su interacción con sistemas biológicos. Al igual que muchos aminoglicosidos, el uso de Paromamina puede estar asociado con ciertos efectos secundarios, particularmente nefrotoxicidad y ototoxicidad, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el uso terapéutico. En general, Paromamina representa un compuesto importante en la investigación y desarrollo de antibióticos.
Fórmula:C12H25N3O7
InChI:InChI=1S/C12H25N3O7/c13-3-1-4(14)11(10(20)7(3)17)22-12-6(15)9(19)8(18)5(2-16)21-12/h3-12,16-20H,1-2,13-15H2/t3-,4+,5-,6-,7+,8-,9-,10-,11-,12-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=JGSMDVGTXBPWIM-HKEUSBCWSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2N
Sinónimos:- Neomycin D
- 4-O-α-D-Glucosaminyl-2-deoxystreptamine
- 4-O-(2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine
- Paromamine
- D-Streptamine, 4-O-(2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-
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Paromamine 3HCl
CAS:Paromamine is a chemical compound that inhibits protein synthesis by enzymatic inactivation. It has been shown to have a broad spectrum of antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Paromamine also has the ability to inhibit bacterial growth at high salt concentrations, making it an attractive candidate for development as an oral antibiotic drug. Paromamine is synthesized from natural products, such as salicylaldehyde or phenylhydrazine, which are readily available and inexpensive. The reaction mechanism for the formation of paromamine starts with dehydration of the hydroxyl group on the hydrazine to form a carbonyl group. This carbonyl group reacts with sephadex g-100 to form a cyanohydrin. The cyanohydrin reacts with ammonia to form an amide bond between the two nitrogen atoms in the molecule, which forms paromamine.Fórmula:C12H25N3O7·3HClPureza:Min. 95%Peso molecular:323.34 g/mol
