CAS 5350-57-2
:Hidrazona de benzofenona
Descripción:
Hidrazona de benzofenona es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazona, que se forma a partir de la reacción de benzofenona con hidrazina. Típicamente aparece como un sólido cristalino y es conocido por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y como fotoiniciador en la química de polímeros. El compuesto exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, como etanol y acetona, pero es generalmente insoluble en agua debido a su parte hidrofóbica de benzofenona. Hidrazona de benzofenona puede sufrir varias reacciones químicas, incluyendo condensación y oxidación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. Su estructura permite posibles interacciones con la luz, que pueden ser explotadas en aplicaciones fotoquímicas. Además, puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades farmacológicas específicas requerirían una investigación adicional. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier sustancia química, para garantizar un manejo y uso adecuados en entornos de laboratorio.
Fórmula:C13H12N2
InChI:InChI=1S/C13H12N2/c14-15-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,14H2
Clave InChI:InChIKey=QYCSNMDOZNUZIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NN)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (Diphenylmethylene)hydrazine
- (Diphenylmethylidene)Hydrazine
- 3-iodo-N-({2-[4-(2-methylpropanoyl)piperazin-1-yl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
- Benzophenoneimine N-Amino-
- Benzophenonhydrazone
- Diphenyl ketone hydrazone
- Diphenyl-Methanone Hydrazone
- Diphenyl-Methanonhydrazone
- Diphenyldiazomethane Precursor
- Diphenylketohydrazone
- Diphenylketonehydrazone
- Diphenylmethanone Hydrazone
- Diphenylmethylidenehydrazine
- Hydrazine Of Benzophenone
- Hydrazone of Benzophenone
- Methanone, diphenyl-, hydrazone
- N-(Diphenylmethylene)hydrazine
- NSC 43
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Benzophenone Hydrazone
CAS:Fórmula:C13H12N2Pureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:196.25Benzophenone hydrazone, 98+%
CAS:<p>An important compound in organic photochemistry and perfumery as well as in organic synthesis. Used in the antibiotics synthesis of 6-APA and 7-ACA of the carboxyl protecting groups and other organic compounds. Used as organic pigment and medical intermediate. It is used as a photoinitiator of UV-c</p>Fórmula:C13H12N2Pureza:98+%Forma y color:crystals or crystalline powder, White to yellow or pale brownPeso molecular:196.25Methanone, diphenyl-, hydrazone
CAS:Fórmula:C13H12N2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:196.2478Benzophenone hydrazone
CAS:Benzophenone hydrazonePureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:196.25g/molDiphenylmethanone Hydrazone
CAS:Producto controlado<p>Applications Diphenyl-methanone Hydrazone is an intermediate used to synthesize Pseudobenztropine (P840155), an analog of Benzotropine (B207575, Mesylate salt) which is used as an antiparkinsonian.. It can also be used to prepare chiral [2.2]paracyclophane-substituted triazolium salts as precursors for copper-triazolylidene-catalyzed asymmetrical boration of unsaturated N-acyloxazolidinones.<br>References Hai, N., et al.: Int. J. Pharm., 357, 55 (2008), Sanderson, H., et al.: Toxicol. Lett., 187, 84 (2009); Zhan, M., et al.: Org. Lett., 15, 4182 (2013)<br></p>Fórmula:C13H12N2Forma y color:NeatPeso molecular:196.25Benzophenone Hydrazone pure, 99%
CAS:Fórmula:C13H12N2Pureza:min. 99.0%Forma y color:Yellow to pale brown, Crystalline compoundPeso molecular:196.25Benzophenone hydrazone
CAS:Benzophenone hydrazone is a benzophenone derivative that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It is a hydrazone compound that contains one nitrogen atom and one phosphorus pentoxide group. The reaction mechanism of this molecule involves oxidation catalyzed by a radiation or light source. The diphenylmethanone, which acts as an electron donor, reacts with the benzophenone compound to produce the benzophenone hydrazone product. This reaction has been shown in solution and in solid form by reacting with potassium dichromate and hydrogen peroxide in the presence of hydrochloric acid.Pureza:Min. 95%








