CAS 53581-86-5

4-Cloro-2-metoxibenzaldehído

Descripción:

4-Cloro-2-metoxibenzaldehído, con el número CAS 53581-86-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los aldehídos aromáticos. Presenta un anillo bencénico sustituido con un grupo cloro y un grupo metoxi, junto con un grupo funcional aldehído. Este compuesto generalmente aparece como un líquido o sólido de color amarillo pálido a marrón claro, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por su característico olor aromático. La presencia de los sustituyentes cloro y metoxi influye en su reactividad y solubilidad, haciéndolo soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero menos soluble en agua. 4-Cloro-2-metoxibenzaldehído se utiliza en diversas síntesis químicas, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para sufrir sustitución aromática electrofílica y otras reacciones. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado.

Fórmula: C₈H₇ClO₂

InChI: InChI=1/C8H7ClO2/c1-11-8-4-7(9)3-2-6(8)5-10/h2-5H,1H3

SMILES: COc1cc(ccc1C=O)Cl

Sinónimos:

• Benzaldehyde, 4-Chloro-2-Methoxy-

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 170.5930

Ref: IN-DA00DA0S

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 170.59g/mol

Ref: 54-OR400975

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 170.59

Ref: 10-F075241

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde is a bipolar compound that is optically active. It has been shown to have antipsychotic properties in both animal and human studies. 4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde inhibits the production of dopamine, which may lead to its antipsychotic activity. The molecular mechanism of action for this compound is not known, but it has been hypothesized that it may inhibit the enzyme tyrosine hydroxylase, which catalyzes the conversion of tyrosine to l-dopa. This would lead to a decrease in dopamine levels and an increase in serotonin levels.

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.59 g/mol

Ref: 3D-DCA58186