CAS 53645-99-1

5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazol

Descripción:

5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno, un átomo de azufre y un sustituyente de cloro. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es conocido por su estructura distintiva de tiadiazole, que contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales. La presencia del átomo de cloro mejora sus propiedades electrofílicas, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo la síntesis y como intermediario en la producción de agroquímicos y productos farmacéuticos. Además, el grupo metilo en la posición 4 puede influir en la solubilidad y estabilidad del compuesto. 5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazol se estudia a menudo por su actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y herbicidas, lo que lo hace de interés tanto en la química medicinal como en la agrícola. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como ocurre con muchas sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₃H₃ClN₂S

InChI: InChI=1/C3H3ClN2S/c1-2-3(4)7-6-5-2/h1H3

Clave InChI: InChIKey=RRQBJFBRLOWLJR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(Cl)SN=N1

Sinónimos:

• 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
• 1,2,3-Thiadiazole, 5-chloro-4-methyl-
• 5-chloro-4-methylthiadiazole

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

Fórmula: C₃H₃ClN₂S

Peso molecular: 134.5873

Ref: IN-DA00DD3B

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 134.59g/mol

Ref: 54-OR32828

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole is a long chain derivative of thiadiazole. It has been found to have anticancer activity in vitro against prostate cancer cells. 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole inhibits the growth of cancer cells by blocking fatty acid metabolism and inhibiting the production of carnitine. This agent also induces carboxyamide reductase and alcohol dehydrogenase activities in vitro. The anticancer effect is not restricted to prostate cancer cells; it has also been shown to inhibit human glioma cell proliferation in vitro.

Fórmula: C₃H₃ClN₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.58 g/mol

Ref: 3D-DCA64599