CAS 53663-39-1
:Ácido 2-bromo-3-metilbenzoico
Descripción:
Ácido 2-bromo-3-metilbenzoico es un ácido carboxílico aromático caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo metilo en un marco de ácido benzoico. El sustituyente de bromo se encuentra en la segunda posición, mientras que el grupo metilo está en la tercera posición en relación con el grupo ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. Su estructura molecular contribuye a su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, incluida la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del átomo de bromo puede mejorar las reacciones de sustitución electrofílica, mientras que el grupo ácido carboxílico puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas y reactividad. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C8H7BrO2
InChI:InChI=1S/C8H7BrO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=LSRTWJCYIWGKCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Br)C(C)=CC=C1
Sinónimos:- 2-Bromo-3-Methyl-Benzoic Acid
- 2-Bromo-3-methyl
- 2-Bromo-m-toluic acid
- 3-Methyl -2-Bromobenzoic acid
- Benzoic acid, 2-bromo-3-methyl-
- m-Toluic acid, 2-bromo-
- 2-Bromo-3-methylbenzoic acid
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2-Bromo-3-methylbenzoic Acid
CAS:Fórmula:C8H7BrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Yellow powder to crystalPeso molecular:215.052-Bromo-3-methylbenzoic acid
CAS:Fórmula:C8H7BrO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:215.04402-Bromo-3-methylbenzoic acid
CAS:2-Bromo-3-methylbenzoic acidFórmula:C8H7BrO2Pureza:97%Forma y color: off white solidPeso molecular:215.04g/mol2-Bromo-3-methylbenzoic acid
CAS:<p>2-Bromo-3-methylbenzoic acid is an alcohol that has been shown to be selective for the stereoselective synthesis of chiral secondary alcohols. It has been used in the reduction of 2-formylphenylboronic acid, yielding a mixture of the two possible diastereomers, and in the reductive elimination of carboxylic acids, which can be used as an alternative to the Baylis-Hillman reaction. The compound also has inhibitory activity against several bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. 2-Bromo-3-methylbenzoic acid is photochromic and changes color from yellow to red when exposed to UV light.</p>Fórmula:C8H7BrO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:215.04 g/mol





