CAS 537034-17-6

N1-(2-aminofenil)-N8-feniloctanodiamida

Descripción:

N1-(2-aminofenil)-N8-feniloctanodiamida, identificado por su número CAS 537034-17-6, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por sus grupos funcionales amida y una larga cadena hidrocarbonada. Este compuesto presenta una estructura de octanediamida, que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas, mientras que la presencia de los grupos 2-aminofenilo y feniloctano introduce características tanto polares como no polares, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Los grupos amina pueden participar en enlaces de hidrógeno, mejorando sus interacciones con otras moléculas. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de candidatos a fármacos. Su complejidad estructural sugiere aplicaciones potenciales en ciencia de materiales o como un ligando en química de coordinación. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, especialmente en lo que respecta a su potencial toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₂₀H₂₅N₃O₂

InChI: InChI=1/C20H25N3O2/c21-17-12-8-9-13-18(17)23-20(25)15-7-2-1-6-14-19(24)22-16-10-4-3-5-11-16/h3-5,8-13H,1-2,6-7,14-15,21H2,(H,22,24)(H,23,25)

Clave InChI: InChIKey=RFLHBLWLFUFFDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCCCCCC(NC1=CC=CC=C1)=O)=O)C2=C(N)C=CC=C2

Sinónimos:

• Bml 210
• Cay 10433
• N¹-(2-Aminophenyl)-N⁸-phenyloctanediamide
• Octanediamide, N-(2-aminophenyl)-N′-phenyl-
• Octanediamide, N¹-(2-aminophenyl)-N⁸-phenyl-
• octanediamide, N1
• Octanediamide, N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-
• N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide
• N-PHENYL-N'-(2-AMINOPHENYL)HEXAMETHYLENEDIAMIDE
• CS-2301
• BML-210, (BML210
• BML-210(CAY10433)
• N-(2-AMINOPHENYL)-N'-PHENYL-OCTANEDIAMIDE
• CAY10433
• BML210; BML 210;CAY10433;CAY-10433;CAY 10433
• BML210, >98%
• N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide

N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide

CAS: 537034-17-6

Fórmula: C₂₀H₂₅N₃O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 339.4314

Ref: IN-DA0037O7

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 339.43g/mol

Ref: 54-BUP05852

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210 (CAY10433) is a new-type HDAC inhibitor.

Fórmula: C₂₀H₂₅N₃O₂

Pureza: 96.37% - 98.12%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 339.43

Ref: TM-T3204

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210 is a protein synthesis inhibitor that has been shown to have the ability to inhibit the proliferation of cancer cells. It inhibits cell cycle progression by modulating the activity of cyclin-dependent kinases. BML-210 also inhibits the production of nitric oxide, which is a key mediator in autoimmune diseases and other inflammatory disorders. BML-210 has been shown to be effective for treating cervical cancer, as well as cardiac and mouse hippocampal cancers. The drug also has an effect on DNA methyltransferase, which is an enzyme that controls gene expression and can inhibit tumor growth. In addition, BML-210 can be used to treat all types of cancer that are resistant to treatment with taxane drugs.

Fórmula: C₂₀H₂₅N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 339.43 g/mol

Ref: 3D-MWA03417