CAS 53755-77-4
:(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahidro-3,11-dihidroxi-4,6a,10,10,13a,15b-hexametil-1H-ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthaleno-4-ácido carboxílico
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahidro-3,11-dihidroxi-4,6a,10,10,13a,15b-hexametil-1H-ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthaleno-4-ácido carboxílico" y el número CAS "53755-77-4" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura policíclica, que incluye múltiples anillos fusionados, lo que contribuye a su estabilidad y propiedades químicas únicas. La presencia de grupos hidroxilo indica un potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. La sustitución hexametílica sugiere un alto grado de hidrofobicidad, lo que puede afectar sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir una actividad biológica significativa, sirviendo potencialmente como un agente farmacéutico o una sonda bioquímica, aunque las aplicaciones específicas dependerían de una investigación adicional sobre sus propiedades y mecanismos de acción. En general, su complejidad estructural y diversidad funcional lo convierten en un tema de interés en la química orgánica y la investigación medicinal.
Fórmula:C30H48O4
InChI:InChI=1S/C30H48O4/c1-26(2)20-9-7-18-17-27(3)14-11-22-29(5,16-13-24(32)30(22,6)25(33)34)21(27)10-8-19(18)28(20,4)15-12-23(26)31/h7,19-24,31-32H,8-17H2,1-6H3,(H,33,34)/t19-,20-,21-,22+,23+,24-,27-,28+,29+,30+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=RGIWJHUJDHZDIN-PMVHANJISA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C)(CC=4[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@H](O)CC5)[H])[H])CC[C@]1([C@](C(O)=O)(C)[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, [3S-(3α,4α,4aβ,6aα,9aα,11α,13aβ,13bα,15aβ,15bα)]-
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid, 3,21-dihydroxy-, (3β,4β,21β)-
- Lycernuic acid A
- (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid
- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-
- (4R)-3β,21β-Dihydroxy-C(14a)-homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid
- LycornuicacidA
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Lycernuic acid A
CAS:<p>Lycernuic acid A is a natural product of Lycopodium, Lycopodiaceae.</p>Fórmula:C30H48O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:472.7Lycernuic acid A
CAS:Lycernuic acid A is a naturally occurring compound, which is derived from certain plant sources, specifically those belonging to a specific genus under investigation for its bioactive constituents. Its mode of action involves modulating specific biochemical pathways, potentially influencing cellular processes such as inflammation and oxidative stress responses.Fórmula:C30H48O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:472.7 g/mol


