CAS 53784-84-2

6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxi-γ-ciclodextrina

Descripción:

6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxi-γ-ciclodextrina es una forma modificada de γ-ciclodextrina, un oligosacárido cíclico compuesto de unidades de glucosa. Este compuesto se caracteriza por la sustitución de átomos de bromo en posiciones específicas de la estructura de la ciclodextrina, lo que mejora sus propiedades hidrofóbicas y altera su perfil de solubilidad. La presencia de múltiples átomos de bromo contribuye a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los farmacéuticos, donde puede servir como un sistema de liberación de fármacos o en la encapsulación de compuestos hidrofóbicos. Además, la modificación octadeoxi indica que los grupos hidroxilo de la ciclodextrina han sido reemplazados por cadenas hidrofóbicas, influyendo aún más en su interacción con otras moléculas. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten formar complejos de inclusión, lo que lo hace valioso para mejorar la biodisponibilidad de fármacos poco solubles. Su estabilidad química y su capacidad para interactuar con una variedad de sustancias lo convierten en un tema de interés en la ciencia de materiales y la nanotecnología.

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

InChI: InChI=1S/C48H72Br8O32/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-48,57-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32?,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=ONWAJCGYJSVQSX-NXDQAORESA-N

SMILES: C(Br)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CBr)O[C@@](C(O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CBr)[H])[H])(O[C@@H]8CBr)[H])[H])(O[C@@H]7CBr)[H])[H])(O[C@@H]6CBr)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]

Sinónimos:

• γ-Cyclodextrin, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-
• 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-γ-cyclodextrin
• Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin
• 6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin
• 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-Hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane, γ-cyclodextrin deriv.

6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin (octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin)

CAS: 53784-84-2

Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 1791.74737

Ref: 45-1A04300

OCTAKIS-6-BROMO-6-DEOXY-γ-CYCLODEXTRIN

CAS: 53784-84-2

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1800.2981

Ref: IN-DA00DJNY

Sugammadex Impurity 3

CAS: 53784-84-2

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Forma y color: Pale Gray Solid

Peso molecular: 1800.30

Ref: 4Z-S-082006

Octakis(6-deoxy-6-bromo)-γ-cyclodexrin

CAS: 53784-84-2

Octakis(6-deoxy-6-bromo)-γ-cyclodexrin

Pureza: 98%

Ref: 54-BICY1009

Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24

Producto controlado

CAS: 53784-84-2

Applications Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24 is an intermediate in synthesizing Sugammadex Sodium-deuterated (S698102), which is the first in a class of drugs called selective relaxant binding agents that offers improved termination of the paralytic effects of neuromuscular blocking agents and may have many potential peri-operative benefits.
References Welliver, M., et al.: Drug Des. Devel. Ther., 2, 49 (2008)

Fórmula: C₄₈D₂₄H₄₈Br₈O₃₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 1824.446

Ref: TR-O237127

6-bromo-6-deoxy-gamma-cyclodextrin

CAS: 53784-84-2

This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,800.3 g/mol

Ref: 3D-OB44694