CAS 538-28-3

Clorhidrato de benzilisotiourea

Descripción:

Clorhidrato de benzilisotiourea es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional isotiourea, que presenta un átomo de azufre unido a un átomo de nitrógeno y a un átomo de carbono. Aparece como un polvo cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua y alcohol, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en la investigación bioquímica. Este compuesto es conocido por su papel como un potente inhibidor de la sintasa de óxido nítrico y se ha utilizado en estudios relacionados con la investigación cardiovascular y neurobiológica. Además, Clorhidrato de benzilisotiourea exhibe propiedades que pueden influir en las vías de señalización celular, particularmente en el contexto de la investigación sobre el cáncer. Su forma de clorhidrato mejora su estabilidad y solubilidad, facilitando su uso en entornos de laboratorio. Al igual que muchas sustancias químicas, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o se gestiona de manera inadecuada. En general, Clorhidrato de benzilisotiourea sirve como una herramienta valiosa en investigaciones científicas, particularmente en los campos de la farmacología y la bioquímica.

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·ClH

InChI: InChI=1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

Clave InChI: InChIKey=WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(SC(=N)N)C1=CC=CC=C1.Cl

Sinónimos:

• (Benzylsulfanyl)(imino)methanaminium chloride
• (Benzylsulfanyl)methanimidamide hydrochloride
• 2-Benzyl-2-Thiopseudourea Hydrochloride
• 208-688-6
• Benzituron
• Benzyl Carbamimidothioate Hydrochloride (1:1)
• Benzyl carbamimidothioate hydrochloride
• Benzyl thiopseudourea hydrochloride
• Benzylisothiourea hydrochloride
• Benzylisothiouronium chloride
• Benzylisothiuronium chloride
• Carbamimidothioic Acid Phenylmethyl Ester Monohydrochloride
• Carbamimidothioic Acid, Phenylmethyl Ester, Hydrochloride (1:1)
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, hydrochloride
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, monohydrochloride
• Pseudourea, 2-thio-2-benzyl-, hydrochloride
• S-Benzylisothiourea hydrochloride
• S-Benzylisothiouronium chloride
• S-Benzylisothiouronium hydrochloride
• S-Benzylisothiuronium chloride
• S-Benzylthioformamidine hydrochloride
• S-Benzylthiopseudourea hydrochloride
• S-Benzylthiourea hydrochloride
• S-Benzylthiouronium chloride
• S-Benzylthiuronium chloride

S-Benzylisothiourea Hydrochloride

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Pureza: >99.0%(T)

Forma y color: White powder to crystal

Peso molecular: 202.70

Ref: 3B-B0442

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₁ClN₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 202.7043

Ref: IN-DA0038O8

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

CAS: 538-28-3

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

Pureza: 98%

Peso molecular: 202.70g/mol

Ref: 54-OR79350

2-Benzyl-2-thiopseudourea Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Forma y color: Neat

Peso molecular: 202.7

Ref: TR-B315165

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

S-Benzylisothiourea hydrochloride (SBIT) is a potent inhibitor of the influenza virus by binding to the polymerase domain of the virus’s RNA-dependent RNA polymerase. SBIT inhibits viral transcription and replication, as well as viral assembly, release, and infectivity. SBIT has been shown to inhibit avian influenza A/H5N1 in cell culture and in mice models with no observable adverse effects. The mechanism of action for this drug is not yet understood but may be related to its ability to inhibit the kinase domain of avian influenza NS1 protein which is involved in regulating inflammatory responses.

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 202.71 g/mol

Ref: 3D-FB71164

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₁ClN₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 202.7

Ref: 10-F099378